{"id":10579,"date":"2017-08-24T03:30:43","date_gmt":"2017-08-24T03:30:43","guid":{"rendered":"https:\/\/beyondtype2.org\/?post_type=resources&#038;p=10579"},"modified":"2024-11-08T23:13:36","modified_gmt":"2024-11-08T23:13:36","slug":"ariana-una-princesa-valiente","status":"publish","type":"resources","link":"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/ariana-una-princesa-valiente\/","title":{"rendered":"Ariana, una princesa valiente"},"content":{"rendered":"<p><em><strong>Nota del editor:&nbsp;<\/strong>Participa en la campa&ntilde;a #VeLasSe&ntilde;ales de Beyond Type 1. Salva vidas compartiendo las se&ntilde;ales que presentaste. Comparte los gr&aacute;ficos en tu comunidad y en tus redes sociales.&nbsp;&nbsp;<a class=\"c-link\" tabindex=\"-1\" href=\"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/sintomas-de-diabetes-tipo-1\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" data-stringify-link=\"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/sintomas-de-diabetes-tipo-1\/\" data-sk=\"tooltip_parent\" data-remove-tab-index=\"true\" data-wpel-link=\"internal\">Lee m&aacute;s sobre esta campa&ntilde;a aqu&iacute;<\/a>.<\/em><\/p>\n<hr>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Ariana Patricia, fue diagnosticada con diabetes tipo 1 el 2 de mayo de 2015. Como familia esta fue una noticia desgarradora e inesperada. <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En la semana previa, Ariana present&oacute; muchos s&iacute;ntomas que para uno eran impensables. Incre&iacute;blemente, mi ni&ntilde;a de tres a&ntilde;os comenz&oacute; con dolores de est&oacute;mago, sed excesiva y muchas visitas al ba&ntilde;o. Su maestra de kinder me comentaba con frecuencia que ella era la &uacute;nica ni&ntilde;a que tomaba tanta agua y que con frecuencia hab&iacute;a que rellenar su termo (m&aacute;s veces que al resto de los ni&ntilde;os en su sal&oacute;n de clases).&nbsp; Como madre, empec&eacute; a sentir que algo no estaba bien pero jam&aacute;s cre&iacute; que se tratara de algo malo. Comenc&eacute; a leer y todo apuntaba a &ldquo;diabetes&rdquo; una palabra que en mi mente no era concebible.<\/span><\/p>\n<h3>Algo no estaba bien<\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Esa misma semana, Ariana tuvo una infecci&oacute;n respiratoria por lo que acudimos con ella al servicio de urgencias de un hospital privado. Ah&iacute; yo insist&iacute;a mucho al m&eacute;dico tratante sobre la sintomatolog&iacute;a de Ariana pero, como siempre, los m&eacute;dicos se niegan a escuchar a nosotras las madres y nuestra intuici&oacute;n. Mi ni&ntilde;a fue entonces tratada por una infecci&oacute;n respiratoria y tristemente no le fueron realizados ex&aacute;menes o anal&iacute;ticas que nos hiciera ver de lo que realmente se trataba.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Ese mismo instinto maternal nos dio el aviso m&aacute;s real. En esa &eacute;poca, mi madre cuidaba de Ariana y ella era testigo de c&oacute;mo mi ni&ntilde;a se desvanec&iacute;a. Me insist&iacute;a en que llev&aacute;ramos a la ni&ntilde;a a que la revisara otro m&eacute;dico, ella insist&iacute;a en que ve&iacute;a a su nieta en muy mal estado de salud &ldquo; hace el intento de jugar y se me desvanece en el suelo&rdquo;. Cuando escuch&eacute; eso decidimos llevarla de inmediato con otro m&eacute;dico en la ciudad de Nicaragua. <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Fue ese inolvidable 02 de mayo cuando el &nbsp;m&eacute;dico pediatra nos dio la notica despu&eacute;s de realizarle ex&aacute;menes de glucosa. Mi hija ten&iacute;a 690 mg\/dl de glucosa. Mi mundo se derrumb&oacute;. Llor&eacute; desconsolada abrazando a mi peque&ntilde;a. &iexcl;No lo pod&iacute;amos creer!<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Mi hija estuvo en cuidados intensivos por tres d&iacute;as y mi esposo y yo ten&iacute;amos que ser fuertes quiz&aacute; yo como madre a&uacute;n m&aacute;s aunque por dentro me derrumbara. Ariana necesitaba tenerme y verme fuerte. <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Mi hija gritaba pidiendo que yo me quedara, no comprend&iacute;a por qu&eacute; estaba en ese lugar, agarraba mi mano fuerte para que no saliera, pero Dios era misericordioso con nosotros y pon&iacute;a &aacute;ngeles o ablandaba los corazones de las enfermeras y me dejaban permanecer con ella mientras se dorm&iacute;a. <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El hospital donde estuvimos &nbsp;no contaba con especialista o con un endocrinolog&iacute;a pediatra por lo que era todav&iacute;a m&aacute;s complejo salir de ah&iacute; con el diagn&oacute;stico que reci&eacute;n hab&iacute;amos recibido. Mi suegra se puso en contacto con el hospital de la capital para solicitar al especialista el traslado de mi hija al hospital la Mascota Managua, fue as&iacute; y hasta entonces &nbsp;que llegamos a la Mascota. Nuestra historia apenas iniciaba. Nos pregunt&aacute;bamos qu&eacute; iba a pasar, qu&eacute; ten&iacute;amos que hacer, c&oacute;mo llevar&iacute;amos esto, qu&eacute; comer&iacute;a la ni&ntilde;a y yo me preguntaba sobre todo c&oacute;mo iba a poder cuidarla. <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">El hospital la Mascota en Managua Nicaragua es el &uacute;nico hospital en el pa&iacute;s que atiende a ni&ntilde;os y adolescentes con diabetes tipo 1. Es en este hospital donde contamos con el &uacute;nico &nbsp;especialista endocrin&oacute;logo infantil.<\/span><\/p>\n<h3>Aprender, conocer, detectar y comprender<\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En este hospital estuvimos 11 d&iacute;as, tuvimos que aprender a medir su nivel de glucosa, inyectarla, pero desde el instante del diagn&oacute;stico comenzamos a investigar, aprender, conocer, detectar, comprender y sobre todo, con la ayuda de Dios y nuestra familia hemos salido adelante. Era y es un camino dif&iacute;cil, todo los d&iacute;as aprendemos algo nuevo. Sobre todo, que mi princesa comprendiera su condici&oacute;n y nosotros como padres conocer y aprender cada d&iacute;a. Lastimosamente nuestro pa&iacute;s la salud no es la mejor y es triste a veces ir al control que tiene la ni&ntilde;a y solo ver c&oacute;mo ha estado y listo, los ex&aacute;menes de glucosa es el &uacute;nico que le env&iacute;an y no es muy seguido. Hay pocas organizaciones que ayudan en esto. <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Como madre quiero lo mejor para mi princesa, sobre todo que pueda tener una vida feliz. Hacemos todo en nuestras manos para que la condici&oacute;n de Ariana no la afecte y ella sea una ni&ntilde;a feliz y sonriente.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-1864 alignright\" src=\"http:\/\/esbeyondtype1.wpengine.com\/wp-content\/uploads\/2017\/08\/FB_IMG_1502751240966.jpg\" alt=\"\" width=\"283\" height=\"378\">Hemos aprendido que el diagn&oacute;stico tiene gran impacto en toda la familia. En nuestro caso fue duro para todos, incluso para mi ni&ntilde;o, hermano de Ariana, C&eacute;sar. <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">&Eacute;l ten&iacute;a s&oacute;lo 6 a&ntilde;os cuando su hermanita fue diagnosticada y notamos en &eacute;l mucho sufrimiento y confusi&oacute;n. &Eacute;l se preguntaba por qu&eacute; su hermanita ten&iacute;a ahora esa condici&oacute;n y tratamos siempre de explicarle para guiarlo y motivarlo para que pueda ayudarle y comprenderla.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Lo m&aacute;s duro que hemos experimentado con Ariana son las hiperglucemias m&aacute;s cuando son por la noche, todo ha sido un aprendizaje diario, nosotros como familia nos informamos siempre me gusta leer e investigar cada s&iacute;ntoma distinto de mi ni&ntilde;a, ver opciones y c&oacute;mo lograr mejorar la vida de mi princesa. <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Gracias a Dios y la Virgen que el apoyo de nuestra familia ha sido grande tanto emocionalmente como monetaria, para poder mantener el medicamento de mi princesa, Ariana actualmente utiliza dos tipos de insulina la NPH y la regular.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Lo que como madre de Ariana deseo es ver pronto una mejor vida para &nbsp;los miles de ni&ntilde;os con esta condici&oacute;n. Es muy triste ir a los controles m&eacute;dicos de Ariana y encontrarme con historias de ni&ntilde;os con finales menos felices que la historia de mi peque&ntilde;a princesa. Sentirme impotente por no poder ayudarles me hace intentar platicar nuestra experiencia y compartir c&oacute;mo hemos logrado salir de cada crisis. &nbsp;<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Siempre decimos: hay que leer, informarse, siempre, nunca quedarse con una duda, investigar y desarrollar m&aacute;s nuestro instinto. Como madres conocemos a nuestros peque&ntilde;os mejor que nadie, con Ariana he aprendido a confiar m&aacute;s en mi instinto, conocerla y aprender a diferenciar con verla cuando se siente mal.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Ariana cumpli&oacute; ya 5 a&ntilde;os de vivir con diabetes y lleva una vida realmente saludable. A ella le encanta bailar y participa en el colegio en cada actividad. Es una ni&ntilde;a que le sonr&iacute;e a la vida, acepta su condici&oacute;n y con una sonrisa me dice: &ldquo;Mami iny&eacute;ctame para comer pastel&rdquo; y su sonrisa me dice que debo luchar cada d&iacute;a por su hermano y por ella.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Somos una familia Nicarag&uuml;ense que sonre&iacute;mos y lloramos juntos, pero que confiamos en Dios siempre para que las vidas de nuestros valientes sea mejor cada d&iacute;a. Esta es nuestra historia y la compartimos con ustedes.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Un abrazo fuerte y muchas bendiciones.<\/span><\/p>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nota del editor:&nbsp;Participa en la campa&ntilde;a #VeLasSe&ntilde;ales de Beyond Type 1. Salva vidas compartiendo las se&ntilde;ales que presentaste. Comparte los gr&aacute;ficos en tu comunidad y en tus redes sociales.&nbsp;&nbsp;Lee m&aacute;s sobre esta campa&ntilde;a aqu&iacute;. 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