{"id":11288,"date":"2016-08-01T20:53:10","date_gmt":"2016-08-01T20:53:10","guid":{"rendered":"https:\/\/beyondtype2.org\/?post_type=resources&#038;p=11288"},"modified":"2024-11-09T20:19:08","modified_gmt":"2024-11-09T20:19:08","slug":"ensenando-en-sudafrica-una-carta-antes-de-que-te-vayas","status":"publish","type":"resources","link":"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/ensenando-en-sudafrica-una-carta-antes-de-que-te-vayas\/","title":{"rendered":"ENSE\u00d1ANDO EN SUD\u00c1FRICA- UNA CARTA ANTES DE QUE TE VAYAS"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-200 alignright\" src=\"http:\/\/esbeyondtype1.wpengine.com\/wp-content\/uploads\/2016\/08\/samantha_altman_2.jpg\" alt=\"samantha_altman_2\" width=\"296\" height=\"285\">Mi nombre es Samantha Altman y he vivido con DM1 por 15 a&ntilde;os (la fecha de mi diagn&oacute;stico fue el 15\/12\/2,000) y con la enfermedad cel&iacute;aca durante 14.&nbsp;<\/span><\/p>\n<p>Actualmente tengo 23 a&ntilde;os y soy estudiante de posgrado, tiempo completo, de educaci&oacute;n especial de la universidad de Nueva Jersey y estoy por iniciar el viaje de mi vida: durante dos meses estar&eacute; dando clases en Johannesburgo, Sud&aacute;frica.<\/p>\n<p>Este proceso no ha sido f&aacute;cil: he tenido discusiones profundas con mis padres, mis amigos y mi equipo de apoyo. Me he enfrentado con profesores que cuestionan mi capacidad para viajar y ense&ntilde;ar teniendo DM1.<\/p>\n<p>Me he topado con personal de la escuela que ha comentado que yo era incapaz de viajar ya que era una persona con una enfermedad cr&oacute;nica. Pero m&aacute;s all&aacute; de cualquier cosa, en lo que me gusta llamar &ldquo;dia-ring&rdquo; o un d&iacute;a agotador con DM1, me he convencido a m&iacute; misma de que debo apegarme a mi decisi&oacute;n.<\/p>\n<p>Este es el ensayo que present&eacute; para mi selecci&oacute;n para el programa global de ense&ntilde;anza. &nbsp;Mi esperanza es compartir esta experiencia; el antes, el durante y el despu&eacute;s con mi comunidad de DM1.<\/p>\n<p>Gracias,<\/p>\n<p>Samantha Altman<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">____________________________________________________________________________<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Querida Samantha de ocho a&ntilde;os:<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">S&eacute; que est&aacute;s aterrada. Desde que te diagnosticaron con la diabetes tipo 1 has estado temerosa, evadiendo las agujas y los doctores y confundiendo los llantos de mam&aacute; con el aullido del perro del vecino. Antes de tu primer viaje al hospital, tu mayor miedo era el atemorizante profesor de educaci&oacute;n f&iacute;sica porque te castigaba si tus zapatos se desataban al correr. Ahora ese profesor ya no parece tan atemorizante en el gran esquema de lo que la vida te ha presentado.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">&iquest;Por qu&eacute; te estoy escribiendo? &iquest;Por qu&eacute; ahora? Ahora tengo veintid&oacute;s a&ntilde;os y estoy por graduarme de la carrera universitaria. Cuando era joven, mis consejeros del campamento me dijeron, verano tras verano, que ser&iacute;a una buena maestra. Yo los escuch&eacute;. El siguiente a&ntilde;o empec&eacute; a trabajar para obtener mi maestr&iacute;a en educaci&oacute;n especial. Lo que significa que ser&eacute; una maestra de ni&ntilde;os que, por muchas razones, luchan en alg&uacute;n aspecto de sus vidas. Ni&ntilde;os enfermos, ni&ntilde;os que piensan diferente, ni&ntilde;os sin padres y que tienen problemas familiares terribles; en resumen, ni&ntilde;os que necesitan un adulto amoroso que cuide de ellos.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Estoy segura de que tienes muchas preguntas ahora mismo. S&iacute;; t&uacute; tendr&aacute;s novios, te enamorar&aacute;s y te romper&aacute;n el coraz&oacute;n. Estar&aacute;s en el cuadro de honor y tambi&eacute;n experimentar&aacute;s fracasos. Perder&aacute;s amigos y seres queridos. Y, algunas veces, te sorprender&aacute;s de ti misma. &iquest;Recuerdas esa bomba de insulina que te da n&aacute;usea de s&oacute;lo pensar en ella? Te acostumbrar&aacute;s. &iquest;Viajar sin mam&aacute; y pap&aacute;? Te sorprender&aacute;s de lo f&aacute;cil que es. &iquest;Vivir sin aire acondicionado? Bueno, aunque esto no es lo ideal, definitivamente se puede hacer. &nbsp;<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Y por esto, peque&ntilde;a ni&ntilde;a, te escribo a ti ahora. Muchas personas te dir&aacute;n que porque tienes una discapacidad no puedes hacer ciertas cosas. Te dir&aacute;n que tienes que so&ntilde;ar menos mientras que debes trabajar m&aacute;s duro. Conocer&aacute;s una maestra sustituta que te ense&ntilde;ar&aacute; el significado de la enfermedad nombr&aacute;ndote como su ejemplo principal. A la edad de 16, volando por primera vez sin mam&aacute; y pap&aacute;, habr&aacute; un agente de TSA que te dir&aacute; que es tonto tener tu bomba de insulina puesta mientras que viajas. Conocer&aacute;s un jefe que cree que las discapacidades intelectuales le restan valor a las enfermedades cr&oacute;nicas y las enfermedades de todo tipo. Habr&aacute; muchas l&aacute;grimas y decepciones, pero nunca te rindas.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Yo, tu futura chica grande, quiero agradecerte. Gracias por resistir la primera jeringa con insulina que llev&oacute; a 25,000 m&aacute;s, para que hoy pueda vivir, respirar y caminar con confianza. Gracias por ser valiente cuando ni siquiera sab&iacute;as lo que la palabra significaba. Gracias por escuchar a los doctores, las enfermeras, a mam&aacute; y pap&aacute;, aun cuando lo que dijeron doli&oacute; tanto como una aguja. Ahora puedo tomar mis propias decisiones sin preocuparme porque t&uacute; confiaste en que los adultos ten&iacute;an raz&oacute;n. Gracias por ser de mente abierta, por compartir los s&iacute;ntomas, el dolor y los miedos. Ahora mis amigos saben cu&aacute;les son mis niveles de az&uacute;car en la sangre antes que yo. Gracias por ense&ntilde;arme sobre m&iacute; ya que la mayor&iacute;a de las personas nunca tienen la oportunidad de aprender sobre s&iacute; mismos. Gracias por ser una parte de m&iacute; siempre. &nbsp;&nbsp;&nbsp;<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Quiero ayudar a los j&oacute;venes que est&aacute;n desmotivados por lo que la vida les ha dado. Quiero ense&ntilde;ar en el exterior, al otro lado del oc&eacute;ano, lejos de mis amigos y mi familia. &iquest;Por qu&eacute;? Creo que es tiempo de probar que yo puedo so&ntilde;ar tan grande como el resto de las personas. La realidad es que mi meta no tiene que ver con las personas que pensaron que no pod&iacute;a por la diabetes. Esta meta es por m&iacute;, por ti, por nosotros. Este es nuestro momento para mostrarle al mundo que una discapacidad es solamente una habilidad con el &lsquo;dis&rsquo; adelante.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Espero que lo pruebes. T&uacute;, a los 8 a&ntilde;os, mereces conocer que la vida con diabetes tipo 1 solamente tiene los l&iacute;mites que te pones t&uacute; misma.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Nuestra vida no tiene l&iacute;mites,<\/span><\/p>\n<p><em><span style=\"font-weight: 400;\">T&uacute; misma, un poco mayor &nbsp;&nbsp;&nbsp;<\/span><\/em><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Mi nombre es Samantha Altman y he vivido con DM1 por 15 a&ntilde;os (la fecha de mi diagn&oacute;stico fue el 15\/12\/2,000) y con la enfermedad cel&iacute;aca durante 14.&nbsp; Actualmente tengo 23 a&ntilde;os y soy estudiante de posgrado, tiempo completo, de educaci&oacute;n especial de la universidad de Nueva Jersey y estoy por iniciar el viaje de 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