{"id":11405,"date":"2016-08-10T19:14:15","date_gmt":"2016-08-10T19:14:15","guid":{"rendered":"https:\/\/beyondtype2.org\/?post_type=resources&#038;p=11405"},"modified":"2024-11-10T21:16:10","modified_gmt":"2024-11-10T21:16:10","slug":"diabetico-vs-diabetes","status":"publish","type":"resources","link":"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/diabetico-vs-diabetes\/","title":{"rendered":"DIAB\u00c9TICO VS. DIABETES"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">Mi hijo fue diagnosticado con diabetes tipo 1 cuando ten&iacute;a 3 a&ntilde;os, por lo que tom&oacute; un poco de tiempo para nosotros poder dominar un nuevo l&eacute;xico que de repente se hab&iacute;a convertido en parte de nuestro lenguaje cotidiano: cetonas, glucag&oacute;n, hipoglucemia, y la lista contin&uacute;a. Durante las primeras semanas despu&eacute;s del diagn&oacute;stico anduvimos de baj&oacute;n alrededor de la casa, con miedo de salir por miedo a los restaurantes y tiendas de comestibles, desconcertados por el hecho de no estar seguros de c&oacute;mo revisar el az&uacute;car en la sangre en el auto con un ni&ntilde;o en su asiento especial para auto. Durante este tiempo, Henry ten&iacute;a un mont&oacute;n de preguntas acerca de su &laquo;dia-bi-bis&raquo;.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Incluso en los primeros d&iacute;as despu&eacute;s del diagn&oacute;stico, cuando alguien se refer&iacute;a a mi hijo como &laquo;un diab&eacute;tico&raquo; me molestaba de una manera que a&uacute;n no comprendo completamente. Cuando les di la noticia del diagn&oacute;stico de Henry a amigos y familiares, termin&eacute; los correos electr&oacute;nicos diciendo: &laquo;Henry es un ni&ntilde;o de 3 a&ntilde;os de edad, sano, que tambi&eacute;n por casualidad tiene diabetes&raquo;. En esos primeros d&iacute;as turbulentos, cuando yo estaba luchando para entender la diferencia entre Lantus y Humalog, siempre fue claro para m&iacute; que Henry era una persona antes de que &eacute;l fuera &laquo;un diab&eacute;tico&raquo;.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Los <\/span><a href=\"http:\/\/care.diabetesjournals.org\/site\/misc\/2016-Standards-of-Care.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"><span style=\"font-weight: 400;\">Standards of Medical Care in Diabetes<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> (est&aacute;ndares de atenci&oacute;n m&eacute;dica en diabetes) del 2016 ya est&aacute;n disponibles, y hay un gran cambio en el l&eacute;xico que rodea la diabetes. La secci&oacute;n &ldquo;Resumen de revisiones&rdquo; declara: &laquo;En consonancia con la posici&oacute;n de la Asociaci&oacute;n Americana de Diabetes (ADA, por sus siglas en ingl&eacute;s) que la diabetes no define a las personas, ya no se usa la palabra&raquo; diab&eacute;tico(a)&raquo; al referirse a las personas con diabetes en los &lsquo;est&aacute;ndares de atenci&oacute;n m&eacute;dica en diabetes&rsquo;. La ADA seguir&aacute; utilizando el t&eacute;rmino &lsquo;diab&eacute;tico(a)&rsquo; como un adjetivo para las complicaciones relacionadas con la diabetes (por ejemplo, retinopat&iacute;a diab&eacute;tica) (54.) &laquo;.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">&laquo;Diab&eacute;tico(a)&raquo; es un adjetivo para las complicaciones relacionadas con la diabetes, no para mi hijo. Mi hijo es una persona con diabetes. Claro, &laquo;persona con diabetes&raquo; (PCD) es m&aacute;s dif&iacute;cil de decir; hay tres s&iacute;labas adicionales, y el lenguaje es, obviamente, extendido para evitar las etiquetas, pero el cambio de perspectiva puede ser muy esclarecedor.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">En nuestra casa, sol&iacute;amos llamar a la furgoneta de reparto de Fed-Ex &laquo;el cami&oacute;n de los pinchadores&raquo;.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright size-full wp-image-510\" src=\"http:\/\/esbeyondtype1.wpengine.com\/wp-content\/uploads\/2016\/08\/rachel_morgan_5.jpg\" alt=\"rachel_morgan_5\" width=\"470\" height=\"364\">Esto ten&iacute;a sentido para Henry, a quien se le ocurri&oacute; el nombre. Un d&iacute;a despu&eacute;s de haber pasado la noche en el hospital, sus padres, que nunca le hab&iacute;a hecho da&ntilde;o f&iacute;sicamente, ten&iacute;an que sujetarlo 5 a 7 veces al d&iacute;a y ponerle inyecciones. No s&oacute;lo ten&iacute;an que ponerle la inyecci&oacute;n, sino que ten&iacute;an que sujetar la aguja en su lugar y contar hasta tres s&oacute;lo para garantizar una mejor administraci&oacute;n de insulina. A veces, ten&iacute;an que hacerlo mientras dorm&iacute;a. Entonces empezaron a sostener estos pinchadores (DEXCOM) a su piel con cinta adhesiva, y estos pinchadores sal&iacute;an del cami&oacute;n de los pinchadores cada mes m&aacute;s o menos.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Henry lleva ya casi dos a&ntilde;os viviendo con diabetes. Lleva una bomba de insulina y un CGM (monitor continuo de glucosa, por sus siglas en ingl&eacute;s), y &eacute;l comprende por qu&eacute;. Tambi&eacute;n ha aprendido que a veces los juguetes salen del cami&oacute;n de los pinchadores. Est&aacute; aprendiendo que nunca hay una sola cosa en este mundo. Hay personas, y algunas de esas personas tienen diabetes.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La primera l&iacute;nea de la introducci&oacute;n de los <\/span><a href=\"http:\/\/care.diabetesjournals.org\/site\/misc\/2016-Standards-of-Care.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"><span style=\"font-weight: 400;\">Standards of Medical Care in Diabetes<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> (est&aacute;ndares de atenci&oacute;n m&eacute;dica en diabetes) del 2016 dice: &laquo;La diabetes es una enfermedad compleja y cr&oacute;nica que requiere atenci&oacute;n m&eacute;dica continua con estrategias de reducci&oacute;n de riesgos multifactoriales m&aacute;s all&aacute; del control de la glucemia. La educaci&oacute;n y el apoyo para el autocuidado continuo del paciente son fundamentales para la prevenci&oacute;n de las complicaciones agudas y la reducci&oacute;n del riesgo de complicaciones a largo plazo&raquo;. Eso es un mont&oacute;n de porquer&iacute;a.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Aqu&iacute; est&aacute; el trasfondo de esta introducci&oacute;n. La diabetes es una enfermedad y una condici&oacute;n m&eacute;dica. La diabetes (tipo 1 y 2) presenta complejidades a un sistema m&eacute;dico que ha sido modelado para fijar condiciones agudas, no para controlar una enfermedad cr&oacute;nica durante la vida de una persona, por lo que gran parte de la atenci&oacute;n, la educaci&oacute;n, y la carga financiera para la diabetes recae en la persona y la familia de la persona.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Mi hijo necesita fuerza y confianza para tomar las medidas adicionales de autocuidado para controlar su enfermedad. A los cinco a&ntilde;os de edad, ya est&aacute; haciendo sacrificios que son necesarios para llevar una vida saludable con diabetes. Esas primeras semillas de fuerza y confianza provienen de otras personas que lo ven como una persona en primer lugar, no como una condici&oacute;n m&eacute;dica.<\/span><\/p>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Mi hijo fue diagnosticado con diabetes tipo 1 cuando ten&iacute;a 3 a&ntilde;os, por lo que tom&oacute; un poco de tiempo para nosotros poder dominar un nuevo l&eacute;xico que de repente se hab&iacute;a convertido en parte de nuestro lenguaje cotidiano: cetonas, glucag&oacute;n, hipoglucemia, y la lista contin&uacute;a. 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