{"id":12777,"date":"2019-05-13T14:47:46","date_gmt":"2019-05-13T14:47:46","guid":{"rendered":"https:\/\/beyondtype2.org\/resources\/regina-instagram-y-mi-vida-con-dt1\/"},"modified":"2019-05-13T14:47:46","modified_gmt":"2019-05-13T14:47:46","slug":"regina-instagram-y-mi-vida-con-dt1","status":"publish","type":"resources","link":"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/regina-instagram-y-mi-vida-con-dt1\/","title":{"rendered":"Regina, Instagram y mi Vida con DT1"},"content":{"rendered":"
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Época de Graduaciones<\/h2>\n
La diabetes llego a mi vida sin previo aviso. Fue el 28 de junio del 2018. Estábamos en fin de ciclo escolar y graduaciones de mis hermanas. Después de la ultima graduación me empecé a sentir cansada, sin ganas de jugar. Pensamos primero que todos esos síntomas eran por las desveladas. Generalmente  soy una niña muy activa y no duermo durante el día, pero esos días no tenía ganas de hacer nada mas que dormir.<\/div>\n
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Por la mañana me despertó un fuerte dolor de abdomen y tenía mucha más sed de la normal. Mi mama pensó que me había caído mal la cena, me dio un jarabe para el dolor y un poquito de suero oral.  Más tarde me llamó  para comer pero yo ya no tenía ni fuerzas para levantarme. Solo quería dormir.<\/div>\n
<\/div>\n
Mi mamá se levantó de la mesa y dijo «esto no es normal». Me llevó con el doctor más cercano. Me revisaron y luego le preguntaron a mamá si tenía familiares cercanos con diabetes a lo que ella contestó que no.<\/div>\n
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El Hospital y Yo<\/h2>\n
Llegué al doctor con 25.6 mmol\/L<\/span>460 mg\/dL<\/span> así que nos mandaron directo al hospital. En el camino yo iba casi inconsciente,  me costaba abrir los ojos por más plática que me sacara mi mamá.  Cuando llegamos ya me estaban esperando algunos doctores. La verdad es que yo no entendía nada. Fue entonces cuando empezaron los piquetes en mis manos y brazos para tubos de sangre. Recuerdo que yo solo le gritaba a  mi mamá «para esto por favor, me quiero ir a mi casa.» Ella empezó a llorar. Se acercó un doctor y le dijo «su hija tiene diabetes tipo 1». Mi mamá no sabía nada de esto, ni que existían diferentes tipos de diabetes.<\/div>\n
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Estuvimos 4 días en terapia intensiva por cetoacidosis<\/a>. Lo que le explicaron a mi mamá para salir del hospital fue solo cómo medir mi glucosa y cómo inyectarme insulina.. Así salimos del hospital con una hielera, una lista de lo que podía comer y mucho miedo…<\/div>\n
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Hablar el Mismo Idioma<\/strong><\/h2>\n
En la escuela, la maestra que me cuidaba fue de gran ayuda para mi mamá ya que su hijo de 18 años vivía con diabetes Tipo 1. Ella fue a mi casa  para explicarnos que no pasaba nada que no tuviéramos miedos que había muchas mamás páncreas que estaban  pasando lo mismo, que no estábamos solas…<\/div>\n
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Nunca se me va a olvidar que la vi entrar con una bolsa en la mano, que traía dulces cero azúcar, gelatinas harinas para hacer pastel y me dijo ¿Ya ves? podrás comer casi de todo. ¡Me puse súper contenta! Mi maestra fue quien  nos puso en contacto con la Asociación de Diabetes en Sonora y cuando nos acercamos fue de mucha ayuda pues conocí a mas niñas.  Vivimos un estilo de vida diferente y hablábamos el mismo idioma.<\/div>\n
<\/div>\n
Un gran apoyo en este proceso ha sido mi doctora Gabriela. Yo le llamo  la doctora 3G porque se llama Gabriela García Galván y junto con mi nutrióloga: Teresita hemos   hecho un excelente equipo. Ellas me han orientado mucho en mi alimentación. Mi mamá empezó a investigar y a conocer mas sobre la diabetes….<\/div>\n
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Mi Proyecto en Instagram<\/strong><\/h2>\n
Hace 4 meses decidimos que queríamos que más gente conociera la diabetes Tipo 1, que supieran que no es una enfermedad, no es por estar gorda, no es por la mala alimentación y tampoco es por herencia de la abuelita  y menos es por la herencia de la abuelita, sino que es un estilo de vida diferente que comemos más sano, hacemos ejercicio…<\/div>\n
<\/div>\n
En esa búsqueda decidimos abrir mi instagram para levantar la voz al estilo de una niña de 9 años. Queremos que otros niños que se identifiquen conmigo que vean a la diabetes Tipo 1 como algo que no es malo y que no odien la diabetes porque vamos a vivir de la mano con ella. Quiero hacerles ver que podemos llevar una vida normal como cualquier otro niño… Yo soy muy feliz.<\/div>\n
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Hoy en día en lo que estamos trabajando es concientizar al mercado que necesitamos más comida sana, también dulces cero azúcar, somos niños que se nos antoja ir a la tienda de la esquina y poder comprar paletas, nieves, saber que tienen cosas para nosotros, ir a los restaurantes y que tengan un menú especial de comida sana..<\/div>\n
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Creo que como niños con diabetes Tipo 1 tenemos derecho a una alimentación sana a donde vayamos, así como tenemos el derecho de estudiar.<\/div>\n
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Te invito a que me veas en mi instagram  @dt1regina<\/a> trato de que vean cómo llevo nuestro día a día, los controles de la glucosa, mi comida y sobre todo lo que hacemos los niños para divertirnos  y ser felices.<\/div>\n
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  Época de Graduaciones La diabetes llego a mi vida sin previo aviso. Fue el 28 de junio del 2018. Estábamos en fin de ciclo escolar y graduaciones de mis hermanas. Después de la ultima graduación me empecé a sentir cansada, sin ganas de jugar. Pensamos primero que todos esos síntomas eran por las desveladas. 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