{"id":13396,"date":"2019-09-17T21:51:15","date_gmt":"2019-09-17T21:51:15","guid":{"rendered":"https:\/\/beyondtype2.org\/resources\/la-vida-que-te-toco-vivir-enfrentarla-con-valentia\/"},"modified":"2019-09-17T21:51:15","modified_gmt":"2019-09-17T21:51:15","slug":"la-vida-que-te-toco-vivir-enfrentarla-con-valentia","status":"publish","type":"resources","link":"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/la-vida-que-te-toco-vivir-enfrentarla-con-valentia\/","title":{"rendered":"La vida que te toc\u00f3 vivir: enfrentarla con valent\u00eda"},"content":{"rendered":"<p>Mi nombre es Denisse P&eacute;rez, tengo 40 a&ntilde;os. Vivo en Puerto Rico. Fui diagnosticada con diabetes tipo 1 a los 10 a&ntilde;os. Siempre fui asm&aacute;tica y utilic&eacute; medicamentos con cortisona para tratar los episodios de asma. En una complicaci&oacute;n respiratoria sufr&iacute; una pulmon&iacute;a doble. Luego de dos semanas en el hospital, mi salud comenz&oacute; a deteriorarse r&aacute;pidamente. Me sent&iacute;a muy d&eacute;bil, con una sed que no se quitaba con nada, hambre constante y una p&eacute;rdida de peso significativa. Mam&aacute; me llev&oacute; a mi pediatra y &eacute;l me envi&oacute; al laboratorio para la prueba de 5 horas de az&uacute;car. No necesito decir lo horrible que fue esa prueba y encima de todo obligu&eacute; a mi mam&aacute; a hacerse la prueba tambi&eacute;n. Despu&eacute;s que ella se pinchaba&hellip;. entonces, yo dejaba que me pincharan a m&iacute;. Tal vez todav&iacute;a me recuerdan en el laboratorio. &iexcl;Yo le ten&iacute;a terror a las agujas!<\/p>\n<h2>Hurac&aacute;n, llamada y hospital<\/h2>\n<p>A mi mam&aacute; la llamaron del laboratorio para decir que me deb&iacute;a llevar de inmediato al hospital. Mi nivel de az&uacute;car era de <span class=\"definition\"><span class=\"definition-show\">33.7 mmol\/L<\/span>607 mg\/dL<\/span>. En esa &eacute;poca no se conoc&iacute;a mucho de la diabetes tipo 1 en poblaciones infantiles y no aparec&iacute;a un hospital que me recibiera. Tambi&eacute;n a&uacute;n est&aacute;bamos recuper&aacute;ndonos del embate del devastador hurac&aacute;n Hugo. Finalmente despu&eacute;s de un mes y medio en el hospital, regres&eacute; a mi quinto grado. El camino a partir de ah&iacute; fue diferente&hellip;.<\/p>\n<h2>De vuelta al Colegio con y diabetes tipo 1<\/h2>\n<p>Era la &uacute;nica estudiante en un colegio grand&iacute;simo, con diabetes tipo 1. Baj&eacute; mis notas, dej&eacute; de ser alegre, comenc&eacute; a sentirme diferente y estuve muy triste. En mi adolescencia fui rebelde. Sent&iacute;a verg&uuml;enza de tener que explicar mi enfermedad y comenc&eacute; a ocultarla, huyendo de los sermones de todo el mundo.<\/p>\n<p>A mis 23 a&ntilde;os descubr&iacute; que estaba embarazada y no fue hasta ese momento que tom&eacute; responsabilidad sobre mi salud y entend&iacute; que la vida que llevaba en mi vientre merec&iacute;a llegar al mundo bien y tener una mam&aacute; sana. Hoy mi ni&ntilde;a tiene 16 a&ntilde;os. Mi embarazo fue complicado y ella lleg&oacute; al mundo antes de lo previsto, pero aqu&iacute; estamos.<\/p>\n<h2>Dando batalla<\/h2>\n<p>A los 37 a&ntilde;os fui diagnosticada con un tumor en la m&eacute;dula espinal y tuve que someterme a una cirug&iacute;a. En medio de m&uacute;ltiples resonancias magn&eacute;ticas descubrieron lesiones de esclerosis m&uacute;ltiple en mi cerebro. Los mareos y los problemas de visi&oacute;n, entre otras cosas, siempre se los hab&iacute;a achacado a la diabetes. Jam&aacute;s pens&eacute; algo as&iacute;. Entr&eacute; en un estado de p&aacute;nico, de desesperaci&oacute;n y de depresi&oacute;n. La esclerosis m&uacute;ltiple es tambi&eacute;n una condici&oacute;n autoinmune que ataca el sistema nervioso central. Mi sistema inmunol&oacute;gico no se ha portado nada bien conmigo pero yo sigo y seguir&eacute; d&aacute;ndole la batalla.<\/p>\n<h2>La vida que me toc&oacute; vivir<\/h2>\n<p>En la b&uacute;squeda de estar lo mas c&oacute;moda posible, he hecho un alto en mi vida. Me he dedicado a educarme a&uacute;n m&aacute;s sobre mi situaci&oacute;n de salud. Me atrev&iacute; a hacer el cambio a la bomba de insulina y mis n&uacute;meros han mejorado dram&aacute;ticamente. Llevo m&aacute;s de un a&ntilde;o en un tratamiento inmunomodulador para la esclerosis.<\/p>\n<p>He aceptado sin verg&uuml;enza, recibir ayuda para estabilizar mi salud mental y no me arrepiento. Somos seres humanos integrales y si la mente no est&aacute; en &oacute;ptimas condiciones, el cuerpo no funciona. &iexcl;Yo merezco sentirme bien!<\/p>\n<p>Ha sido duro, a&uacute;n m&aacute;s que antes. Me ha sorprendido mucho, recibir el rechazo y la ignorancia de mucha gente al respecto de las condiciones invisibles. Espec&iacute;ficamente la ignorancia sobre la diabetes, a&uacute;n en este momento de la historia, es abrumadora.<\/p>\n<p>No hay soluciones m&aacute;gicas para esto, no es tu culpa y no es que tu fe est&eacute; d&eacute;bil. Tampoco hay t&eacute;s sanadores, rituales, ni ung&uuml;entos, etc. S&iacute;, es inc&oacute;modo y conlleva mucho sacrificio. Pero es la vida que te toc&oacute; vivir y hay que enfrentarla con valent&iacute;a.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Mi nombre es Denisse P&eacute;rez, tengo 40 a&ntilde;os. Vivo en Puerto Rico. Fui diagnosticada con diabetes tipo 1 a los 10 a&ntilde;os. 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