{"id":13400,"date":"2019-09-19T18:49:06","date_gmt":"2019-09-19T18:49:06","guid":{"rendered":"https:\/\/beyondtype2.org\/resources\/aprender-por-amor-a-nuestros-hijos\/"},"modified":"2024-11-13T20:07:47","modified_gmt":"2024-11-13T20:07:47","slug":"aprender-por-amor-a-nuestros-hijos","status":"publish","type":"resources","link":"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/aprender-por-amor-a-nuestros-hijos\/","title":{"rendered":"Aprender, por amor a nuestros hijos"},"content":{"rendered":"

Todas las noches, mi esposo Juan Pablo y yo, orábamos con nuestro hijo, Emiliano, por los niños que están en los hospitales. Sin querer, era una manera de pedirle a Dios que nos alejara de algo así para nuestros hijos. <\/span><\/p>\n

Noches sin dormir<\/strong><\/span><\/h2>\n

El 24 de mayo del 2019, Juan Pablo como todos los días se despertó y fue por Emiliano a su habitación. Emiliano esa mañana despertó mojado de pies a cabeza, parecía que se había metido a una piscina con todo y ropa. Ya habíamos dejado el pañal y tuvimos que regresar, pero mojaba tanto su cama que tuvimos que regresar a usarlos.  <\/span><\/p>\n

Lo primero que pedía al despertar era agua, un vaso tras otro. Su sed parecía no tener límite, y notábamos que había bajado de peso considerablemente.<\/span><\/p>\n

Es demasiado<\/strong><\/h2>\n

«Es demasiado»  le dije a mi hermana, y ella con mucho tacto me dijo que tanta sed podría ser un síntoma de diabetes. Colgué el teléfono con miedo a buscar los síntomas, pero ahí estaban: <\/span>Sed, exceso en orina, pérdida de peso, aliento a fruta, cambios de humor.<\/span><\/p>\n

Emiliano los tenía todos. Lo que yo leía era una descripción exacta de mi hijo en las últimas semanas. Hablé con su doctor y me dijo muy tranquilo que era un gusto por agua, y que realizáramos un análisis de rutina para descartar la diabetes o alguna infección. <\/span>
\n<\/span><\/p>\n

Su tranquilidad me hizo sentir una mamá exagerada, y mi esposo como siempre me daba ánimo, diciéndome que lo más probable era lo que se tratara de lo que mencionaba el doctor: nada.<\/span><\/p>\n

Al día siguiente<\/strong> <\/span><\/h2>\n

A la mañana siguiente mi hijo era otro. Era ahora un niño que no jugaba, no cantaba, solo quería estar acostado. <\/span>
\n<\/span>Al verlo así y sin saber qué esperar, lo llevamos a hacer el análisis y le prometí un helado para animarlo a salir de casa. Gracias a Dios el helado de yogurt se cayó al piso antes de ser comido. <\/span>
\n<\/span>
\n<\/span>Horas más tarde recibí un email con los resultados del análisis. «NEGATIVO»<\/strong> decía al lado de glucosa, de inmediato se lo envíe a mi esposo y al pediatra de Emiliano.<\/span><\/p>\n

» Salió negativo», <\/span>dijimos felices. No dudé en celebrarlo con un helado vegano sin azúcar para compensar el que se nos había caído. <\/span>
\n<\/span><\/p>\n

En la noche, mi hijo iba por la segunda cucharada de helado cuando recibí una llamada del doctor pidiéndonos ir a la sala de urgencias del hospital.  <\/span>Corrimos al hospital. Yo preparé una pequeña maleta con pañales y una pijama, por si Emiliano se dormía en el regreso a casa. <\/span>
\n<\/span><\/p>\n

\"\"<\/strong><\/h2>\n

Fuertes para mi hijo<\/strong><\/h2>\n

Pero no fue así, Emiliano no regresó esa noche a casa. Entramos a sala de urgencias  y los doctores no dejaban de llegar. Un análisis tras otro, cada doctor que entraba a la emergencia se miraba más preocupado. «Hemos recibido casos como este, pero Emiliano es el niño más pequeño. Sus niveles de glucosa en sangre están en 711 mg\/dL y no entendemos cómo está tan bien.» nos dijeron los médicos. <\/span><\/p>\n

Teníamos que ser fuertes y aguantamos las ganas de llorar, teníamos que ser fuertes para nuestro hijo. Pero ninguno de los dos entendía lo que pasaba. <\/span>
\n<\/span><\/p>\n

Horas después pasamos de la emergencia a cuidados intensivos.  Los médicos llegaban a medir la glucosa de Emiliano cada hora, y desde esa noche empezó nuestra rutina de hacer las pruebas de glucosa, no fue nada fácil, pero por un hijo uno hace todo.<\/span>
\n<\/span><\/p>\n

Aprendiendo desde el día 1<\/strong><\/h2>\n

Al día siguiente conocimos a la endocrinóloga y nutricionista, conocimos lo que es la diabetes Tipo 1. Insulina rápida y lenta, dosis, carbohidratos, glucómetro, lancetas, tiras reactivas, bomba de insulina. La mayoría de palabras que nunca habíamos escuchado, y nos  daba pánico no saber a qué nos estábamos enfrentando. <\/span><\/p>\n

Ingresamos al hospital el día sábado. Pasamos 2 días de intensivo y uno de supervisión que nos fueron suficientes para agarrar fuerzas y prepararnos con doctores y enfermeras para lo que nos iba a tocar. <\/span><\/p>\n

Pasé las primeras tres semanas llorando desconsoladamente, en modo automático, teniendo miedo que mis errores podían ser pagados por Emiliano. Mi esposo y yo decidimos ser el mejor páncreas para Emiliano. Desde el sábado que debutó no sabemos lo que es dormir una noche entera, pero hacemos turnos, somos expertos en carbohidratos y dosis de insulina, nos apoyamos en todo.<\/span>
\n<\/span><\/p>\n

Por ahí lloramos de rodillas, oramos a Dios y siempre le pedimos una cura para Emiliano y todos los que tienen esta condición. <\/span>
\n<\/span><\/p>\n

Aprender, por amor a nuestros hijos<\/strong><\/h2>\n

Aprendimos que llorar esta bien, buscar ayuda es necesario, y también aceptar que hay días buenos y malos. Pero el amor a nuestros hijos, nos da las fuerzas y sabiduría para llevar la diabetes lo mejor que podemos.<\/span><\/p>\n

Como lo mencioné al principio, orábamos por papás con hijos en los hospitales, y aunque era para no ser nosotros también, ahora pedimos porque no les falten fuerzas, y puedan llevar cualquier diagnóstico con él de la mano. <\/span><\/p>\n

Nosotros después del debutar, ganamos una familia más unida, una diabetes «controlada» y un niño que ha vuelto a cantar, jugar, y sobre todo ser feliz.<\/span><\/p>\n

 <\/p>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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