{"id":13427,"date":"2019-09-19T22:47:11","date_gmt":"2019-09-19T22:47:11","guid":{"rendered":"https:\/\/beyondtype2.org\/resources\/de-la-danza-a-american-ninja-warrior-christina-martin-platica-con-bt1\/"},"modified":"2024-11-13T20:08:18","modified_gmt":"2024-11-13T20:08:18","slug":"de-la-danza-a-american-ninja-warrior-christina-martin-platica-con-bt1","status":"publish","type":"resources","link":"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/de-la-danza-a-american-ninja-warrior-christina-martin-platica-con-bt1\/","title":{"rendered":"De la Danza a &#8216;American Ninja Warrior&#8217;: Christina Martin Platica con BT1"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">Christina Martin ha tenido diabetes Tipo 1 desde que ten&iacute;a 13 a&ntilde;os. En el bachillerato, comenz&oacute; su propia fundaci&oacute;n, Type Zero, para ayudar a otros a saber que no estaban solos. Este a&ntilde;o, Christina asisti&oacute; al Congreso de Ni&ntilde;os de la JDRF (Fundaci&oacute;n para la Investigaci&oacute;n de la Diabetes Juvenil, por sus siglas en ingl&eacute;s) y particip&oacute; en la temporada 11 de American Ninja Warrior.<\/span><\/p>\n<h2><b>&iquest;Puedes hablar sobre tu diagn&oacute;stico?<\/b><\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Cuando me diagnosticaron, era adolescente y sent&iacute;a que nadie entend&iacute;a por lo que estaba pasando. Y siento que los adolescentes ya tienen esa mentalidad de que la gente no los comprende y para m&iacute; fue a&uacute;n m&aacute;s literal porque mi familia literalmente no comprend&iacute;a lo que era la diabetes para m&iacute;. No estaba tan abierta a compartir c&oacute;mo era la experiencia para m&iacute; y quer&iacute;a ser vista como alguien fuerte, no d&eacute;bil. As&iacute; que definitivamente ten&iacute;a muchos miedos y realmente no compart&iacute;a eso con nadie.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Cuando me diagnosticaron, no conoc&iacute;a a nadie m&aacute;s con diabetes Tipo 1 y mi familia tampoco, as&iacute; que me sent&iacute; muy sola. Y realmente recuerdo cuando estaba en el hospital, les rogu&eacute; que me dejaran quedarme otro d&iacute;a porque ten&iacute;a mucho miedo de ir a casa y manejar esta enfermedad por mi cuenta&hellip; pero he estado bailando desde que ten&iacute;a ocho a&ntilde;os y eso en realidad ayud&oacute; mucho con mi diagn&oacute;stico. Ya estaba muy involucrada en las clases de baile, por lo que el baile se convirti&oacute; en una especie de escape para lidiar con el estr&eacute;s que sent&iacute;a por la diabetes, y tambi&eacute;n para poder contar historias y expresar c&oacute;mo me sent&iacute;a.<\/span><\/p>\n<h2><b>&iquest;Qu&eacute; es Type Zero?<\/b><\/h2>\n<p><a href=\"https:\/\/typezerofoundation.org\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"><b>Type Zero<\/b><\/a> <span style=\"font-weight: 400;\">se inici&oacute; cuando estaba en la escuela secundaria; lo comenzamos como un club, por lo que era en una escala mucho m&aacute;s peque&ntilde;a. Los ni&ntilde;os se reun&iacute;an todas las semanas en la escuela secundaria a la que fui y porque me encanta bailar, pensamos, &iquest;Por qu&eacute; no les ense&ntilde;amos a bailar? Es algo divertido. Y luego, al final de cada sesi&oacute;n, les ense&ntilde;&aacute;bamos sobre la diabetes. Nos dimos cuenta de que est&aacute;bamos creando una comunidad dentro de la escuela, y tambi&eacute;n era la primera vez que conoc&iacute;a a otras personas con diabetes Tipo 1. As&iacute; que fue realmente genial haberlo creado yo misma y no haber sabido que esto ser&iacute;a el resultado de ello.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Ahora, tenemos salidas mensuales y lo basamos en lo que la comunidad nos dice que les gustar&iacute;a hacer, lo que nuestras familias quieren hacer. Lo armamos e invitamos a todos a reunirse y es solo una forma de crear ese apoyo diario. Las personas saben que tienen a alguien en quien apoyarse en cualquier momento.<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">&nbsp;<\/span><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-56603 alignright\" style=\"padding-left: 15px;\" src=\"https:\/\/beyondtype1.org\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/61237766_2444041478991335_7701001993816375296_o.jpg\" width=\"386\" height=\"289\"><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Nuestro objetivo final es poder tomar lo que hemos creado en Florida Central y poder proporcionar ese sistema de apoyo diario en todo el pa&iacute;s. Organizamos espect&aacute;culos de baile y salimos y los presentamos, y cada baile que hacemos est&aacute; inspirado en la diabetes. Cuenta una historia sobre lucha o sobre esperanza o sobre &eacute;xito. Usamos el baile como una forma de crear m&aacute;s conciencia en nuestra comunidad. Luego, la otra parte es el programa de tutor&iacute;a: queremos poder proporcionar a los ni&ntilde;os que acaban de ser diagnosticados con alguien que ha tenido diabetes por m&aacute;s tiempo y se siente seguro en su manejo. De esa manera, cuando estos ni&ntilde;os est&eacute;n en el hospital, no har&aacute;n lo que yo hice, no rogar&aacute;n para quedarse en el hospital. Entonces, el simple hecho de poder tomar estos programas y expandirlos en todo el pa&iacute;s, para que m&aacute;s familias se sientan apoyadas, es realmente el objetivo.<\/span><\/p>\n<h2><b>&iquest;C&oacute;mo fue tu experiencia en el Congreso de Ni&ntilde;os de la JDRF?<\/b><\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Para el Congreso de Ni&ntilde;os, fui elegida para ser un modelo a seguir de diabetes Tipo 1. Vol&eacute; a DC con los otros modelos a seguir y tuvimos una sesi&oacute;n. Todos los ni&ntilde;os que fueron trasladados representaban a cada estado y pudieron hacernos preguntas sobre c&oacute;mo vivimos con diabetes. Y todas las preguntas fueron diferentes y detalladas. Pero de lo que me di cuenta al final de la sesi&oacute;n fue que cada ni&ntilde;o realmente nos preguntaba c&oacute;mo podemos ser fuertes con la diabetes. Fue una lecci&oacute;n de humildad para m&iacute; poder estar all&iacute; y poder compartir eso con estos ni&ntilde;os. Tambi&eacute;n pudimos hablar con el congresista y alentarlos a renovar los fondos para la investigaci&oacute;n de la diabetes en nuestro pa&iacute;s.<\/span><\/p>\n<h2><b>&iquest;C&oacute;mo llegaste a audicionar para American Ninja Warrior?<\/b><\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Pues recuerdo estar sentada en el sof&aacute; cuando era una ni&ntilde;a peque&ntilde;a con mi familia y ve&iacute;amos &laquo;American Ninja Warrior&raquo;. Y recuerdo haber pensado que eso era muy genial, pero estaba totalmente fuera de alcance. No era algo que alguna vez har&iacute;a.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">&nbsp;<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\" wp-image-56604 alignleft\" style=\"padding-right: 15px;\" src=\"https:\/\/beyondtype1.org\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/10387256_1094660300596133_2878870707043953012_n.jpg\" width=\"305\" height=\"305\"><\/span><span style=\"font-weight: 400;\">Pero comenc&eacute; a entrenar y fue la primera vez que consider&eacute; la posibilidad de estar en el programa.Y la idea era que si fuera aceptada en el programa, lo estar&iacute;a haciendo para crear conciencia sobre la diabetes de una manera muy diferente a como lo hab&iacute;a hecho antes. Una vez que fui aceptada en el programa, hicimos todo lo que pudimos con Type Zero para asegurarnos de que la gente entendiera que necesitamos centrarnos m&aacute;s en la investigaci&oacute;n de la diabetes; necesitamos hacer m&aacute;s para aprender y m&aacute;s para apoyarnos mutuamente en la comunidad. Fui la primera mujer con diabetes Tipo 1 en aparecer en el programa.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La parte m&aacute;s sorprendente en realidad no era competir. Fue el momento justo antes cuando los productores me dijeron que iban a hacerme una cuenta regresiva. Iba a salir a la plataforma y tendr&iacute;a un minuto para saludar a la multitud, mostrarles que estaba emocionada y que estaba lista para la carrera.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">As&iacute; que me hicieron una cuenta regresiva y sub&iacute; a la plataforma y fue un momento incre&iacute;ble porque tuve el privilegio de tener 28 personas que condujeron desde Florida. Manejaron ocho horas para llegar a Atlanta para esta grabaci&oacute;n y todos estaban en la audiencia para apoyarme. Entonces decid&iacute; que quer&iacute;a se&ntilde;alar mi bomba de insulina porque decid&iacute; usarla en el programa. Estaba usando mi bomba y ten&iacute;a mi sensor encendido, y ese momento cuando la comenc&eacute; a se&ntilde;alar fue realmente especial porque fue cuando finalmente me di cuenta de que estaba haciendo algo que solo hab&iacute;a so&ntilde;ado hacer cuando era peque&ntilde;a, y algo que me daba verg&uuml;enza hacer cuando me diagnosticaron diabetes por primera vez.<\/span><\/p>\n<h2><b>&iquest;Qu&eacute; sigue para ti?<\/b><\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Planeo volver a postularme para &ldquo;American Ninja Warrior&rdquo; y esta vez, planeo ser lo m&aacute;s fuerte que pueda ser para m&iacute; misma. Ahora tengo la oportunidad de ser tambi&eacute;n una oradora motivacional, lo cual es realmente incre&iacute;ble. Y con Type Zero, nuestro sue&ntilde;o es poder abrir un edificio que se sienta como otro hogar para nuestra comunidad. Ser&aacute; un lugar donde podremos tener nuestras salidas, reuniones, clases de gimnasia, clases de comida, todo lo relacionado con la salud. Las personas pueden ir all&iacute; y sentir que son parte de algo.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">&nbsp;<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Mira el video de entrada de Christina para &laquo;American Ninja Warrior&raquo;:<\/span><\/p>\n<p>[youtube id=&raquo;_QwEo_LADr8&Prime; height=&raquo;400&Prime; width=&raquo;225&Prime; align=&raquo;left&raquo;]<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Christina Martin ha tenido diabetes Tipo 1 desde que ten&iacute;a 13 a&ntilde;os. En el bachillerato, comenz&oacute; su propia fundaci&oacute;n, Type Zero, para ayudar a otros a saber que no estaban solos. 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