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<\/span><\/p>\n Cuando me diagnosticaron diabetes Tipo 1 mis padres no tenían idea de lo que significaba esta condición. Sí, aprendimos rápidamente que era una condición de vida que requería paciencia, educación constante y, por supuesto, dinero. Mi padre es científico, mi madre era maestra. Vivíamos en un departamento pequeño en la Ciudad de México. Éramos felices, comíamos todos los días y teníamos ropa para abrigarnos y una cama para dormir cada noche. No teníamos grandes lujos, pero cuando era niña eso no parecía relevante. <\/span><\/p>\n Entonces llegó la diabetes. No tenía seguro de gastos médicos, ya que era costoso tener seguro en mi país y siempre había sido una niña sana y activa, así que no había necesidad de comprar un seguro… ¿cierto? Aprendimos que comprar suministros para la diabetes a veces significaba no comprar ropa, ni juguetes, ni libros. No, no me daba cuenta. De hecho, no creo que mis padres hayan hablado de esto conmigo hasta la fecha, o quizá con nadie.<\/span><\/p>\n Tuve la suerte de que uno de los mejores médicos del Hospital Militar me ayudara con el manejo de mi diabetes durante los primeros años. Tuve la suerte de que fuera muy amable y paciente con mis padres e hiciera todo lo posible para ayudarlos a ambos a aprender. Tuve la suerte de que mi padre fuera invitado como orador a conferencias de física en diferentes lugares del mundo donde sus colegas le hacían obsequios como medidores de glucosa, jeringas más pequeñas y golosinas sin azúcar. Solo tuve suerte. <\/span><\/p>\n Con el paso de los años, la diabetes resultó ser como una molesta compañera de cuarto. No podía deshacerme de ella, pero aprendí a quererla y sobre todo a respetarla. Era parte de mí y amarme a mí misma incluía hacer las paces con ella. Así que lo hice. Tuve la suerte de descubrir cómo hacerlo rápidamente. Tuve, también la fortuna de poder ir a un par decampamentos de diabetes. Mi familia seguramente hizo una colecta de dinero para que pudiera asistir. Y lo hice. Tuve suerte… otra vez. <\/span><\/p>\n Allí conocí a muchos niños como yo. Conocí a una chica que tenía alrededor de 20 años y parecía ser diferente. Siempre he sido tímida, me cuesta mucho hacer amigos. Pero me pareció lo suficientemente interesante como para acercármele. La forma en que hablaba, la forma en que se movía, la forma en que tocaba el pasto. Finalmente descubrí que tenía problemas en la vista debido a complicaciones de la diabetes. Me sentí muy asustada pero aun así quería saber cómo había sucedido. Supe que su familia no podía pagar su tratamiento, por lo que había veces en las que omitía s dosis. Yo tenía 11 años y lo único que pensé fue «esto no es justo».<\/span> <\/span><\/p>\n Cuando volví a casa no tenía solo historias felices que contar. Pensaba constantemente en que la vida con diabetes no era justa. No, no olvidé nunca, luego de eso que tuve suerte. Pero decidí, sí, cuando tenía 11 años, que no me quedaría callada y trabajaría para todos aquellos menos privilegiados que yo. Seguía teniendo suerte, pero quería que más personas dijeran «vaya, tengo suerte» y no fuera yo la única que lo pensara. <\/span><\/p>\n Es difícil saber por dónde empezar. Me he visto en ese limbo más de una vez reconociendo que quiero y necesito alzar la voz pero sin saber cómo hacerlo. Después de trabajar por 15 años<\/span> en el mundo de la diabetes he aprendido algunas cosas que quiero transmitir. Si estás listo, para alzar la voz, por ti y por todos tal vez puedas empezar por aquí:<\/p>\n Si necesitas, como yo, que no solo algunos podamos tener calidad de vida, acceso a Educación en Diabetes, salud emocional y suerte nunca es tarde para empezar. Aquí estamos los adultos con diabetes Tipo 1, muchas veces invisibles pero listos para ayudar.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cuando me diagnosticaron diabetes Tipo 1 mis padres no tenían idea de lo que significaba esta condición. Sí, aprendimos rápidamente que era una condición de vida que requería paciencia, educación constante y, por supuesto, dinero. Mi padre es científico, mi madre era maestra. Vivíamos en un departamento pequeño en la Ciudad de México. […]<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":14605,"comment_status":"open","ping_status":"open","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"class_list":["post-14603","resources","type-resources","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","diabetes-types-tipo-1","tags-historia","tags-mariana","tags-mexstory"],"acf":[],"yoast_head":"\nTanta suerte<\/h2>\n
Conociendo a otros<\/h2>\n
Estás listo pero ¿no sabes por dónde empezar?<\/h2>\n
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