{"id":15058,"date":"2020-11-02T22:46:40","date_gmt":"2020-11-02T22:46:40","guid":{"rendered":"https:\/\/beyondtype2.org\/resources\/imagen-corporal\/"},"modified":"2020-11-02T22:46:40","modified_gmt":"2020-11-02T22:46:40","slug":"imagen-corporal","status":"publish","type":"resources","link":"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/imagen-corporal\/","title":{"rendered":"Imagen corporal y estigma en la diabetes"},"content":{"rendered":"<p>Las<a href=\"https:\/\/beyondtype1.org\/september-summits\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"> cumbres de septiembre<\/a> son presentadas por la <a href=\"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/alianza-jdrf-beyond-type-1\/\">Alianza JDRF-Beyond Type 1<\/a> y son posibles con el apoyo de <a href=\"http:\/\/onedrop.today\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">One Drop,<\/a> <a href=\"http:\/\/www.accu-chek.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Roche Diabetes Care<\/a> y <a href=\"https:\/\/www.gvokeglucagon.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Xeris Pharmaceuticals.<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<hr>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>Durante las Cumbres de septiembre, Beyond Type 1 se reuni&oacute; con un panel de expertos y miembros de la comunidad para hablar sobre las percepciones colectivas de la imagen corporal en la comunidad de la diabetes y tanto en la diabetes tipo 1 como tipo 2. Este panel brind&oacute; una oportunidad &uacute;nica para hablar sobre los conceptos err&oacute;neos en la diabetes y las narrativas da&ntilde;inas relacionadas con la imagen corporal, as&iacute; como los estigmas da&ntilde;inos sobre la diabetes que con frecuencia se perpet&uacute;an por personas ajenas a la comunidad. &iexcl;Mira la pl&aacute;tica completa!<\/em><\/p>\n<p>[bt1-youtube id=&raquo;TOKbVJ_EEzY&raquo; type=&raquo;inline&raquo; image=&raquo;&raquo;]<\/p>\n<p>Los oradores incluyeron a:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Anna Norton,<\/strong> quien moder&oacute; esta pl&aacute;tica, ha vivido con diabetes tipo 1 durante 27 a&ntilde;os y es la directora ejecutiva de la organizaci&oacute;n de apoyo en l&iacute;nea <a href=\"https:\/\/diabetessisters.org\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">DiabetesSisters.<\/a><\/li>\n<li><strong>Julia Blanchette,<\/strong> PhD, enfermera especializada, especialista certificada en educaci&oacute;n y cuidado de diabetes (CDCES, por sus siglas en ingl&eacute;s), especialista en educaci&oacute;n y cuidado de la diabetes en el Cleveland Clinic Diabetes Center quien tambi&eacute;n ha vivido con diabetes tipo 1 durante 21 a&ntilde;os.<\/li>\n<li><strong>Dex Geralds<\/strong>, un entrenador f&iacute;sico, actor y modelo, que ha vivido con diabetes tipo 2 durante 7 a&ntilde;os.<\/li>\n<li><strong>Kylene Redmond<\/strong>, una figura p&uacute;blica de las redes sociales &laquo;Black Diabetic Girl&raquo;, que ha vivido con diabetes tipo 1 durante 10 a&ntilde;os.<\/li>\n<li><strong>Liz Cambron,<\/strong> PhD, entrenadora de fitness y salud, que fue diagnosticada con diabetes tipo 2 hace 6 a&ntilde;os.<\/li>\n<\/ul>\n<p><em>Transcripci&oacute;n parcial a continuaci&oacute;n, editada para resaltar contenido y claridad.<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>&iquest;C&oacute;mo practicas la positividad corporal&nbsp; + qu&eacute; significa para ti?<\/h3>\n<p><strong>Kylene:<\/strong> Uso una bomba de insulina y un MCG. Para m&iacute;, se trata de demostrar que no es algo malo tener sobrepeso, no es incorrecto, que la diabetes viene en todas las formas, los tama&ntilde;os, los colores, lo que sea. En primer lugar, uso mis dispositivos, donde me quedan, donde me siento c&oacute;moda, pero no soy t&iacute;mida con respecto a mostrarlos. No me importa, no me importan las miradas ni nada de eso, porque la mayor&iacute;a de las veces inician una conversaci&oacute;n, que se convierte en algo educativo.<\/p>\n<p><strong>Liz:<\/strong> Estoy completamente de acuerdo, antes era muy t&iacute;mida y pensaba: &laquo;S&eacute; que la gente es aprensiva con la sangre, y por eso no quiero medir mi nivel de az&uacute;car&raquo;. Pero ahora que tengo el medidor continuo de glucosa en el brazo, a veces tengo que flexionarlo para que se vea. Ahora lo veo como mi fuerza, pero solo debo recordarme a m&iacute; misma que mi cuerpo es lo que es y tengo que hacer lo necesario para cuidarlo, no se trata de estar a la moda o de encajar, se trata de estar viva y sana.<\/p>\n<p><strong>Dex:<\/strong> En mi caso, lo m&aacute;s importante es estar consciente de mi cuerpo, revisarlo y asegurarme de que, si tengo dolores adicionales, debo ocuparme de ellos. Tambi&eacute;n s&eacute; que mi cuerpo se mueve como puede, eso es debido a la persona que soy, y no lo comparo con el de nadie m&aacute;s. Realmente no pienso en el peso ni en la apariencia de mi cuerpo, sino en la manera en que se mueve. Creo que es una excelente manera de medir: &iquest;qu&eacute; estoy buscando? En lugar de solo concentrarte en lo que ves, es m&aacute;s que el aspecto f&iacute;sico, y eso puede ser mucho m&aacute;s &uacute;til para la positividad corporal.<\/p>\n<p><strong>Julia:<\/strong> He estado usando tecnolog&iacute;a para la diabetes desde que ten&iacute;a siete a&ntilde;os y, a esa edad, era algo que me hac&iacute;a sentir aislada y diferente. Una vez que comenc&eacute; a conocer a otras personas con diabetes que tambi&eacute;n usaban bombas de insulina, lo vi como algo que me hac&iacute;a &uacute;nica en el buen sentido. Siempre que alguien la mira, lo uso como un tema educativo o un punto de partida para una conversaci&oacute;n. Todos son diferentes, todos tienen sus diferencias, y esta es la m&iacute;a.<\/p>\n<p><strong>Anna:<\/strong> Durante mucho tiempo no quise usar ning&uacute;n tipo de dispositivo para la diabetes, porque era una joven y estaba muy preocupada por la manera en que iba a afectar mi vida amorosa, c&oacute;mo iba a afectar mi relaci&oacute;n con las personas con las que me topara. Me gusta usar mis dispositivos para la diabetes, siempre digo que llevo mi diabetes en el brazo. Debido a que uso mi bomba en el brazo, uso mi MCG en el mismo lugar. Siempre lo uso como un momento educativo, pero tambi&eacute;n como una especie de momento de orgullo. Que estamos viviendo bien, que estamos haciendo las cosas que son beneficiosas para nosotros, para nuestro cuerpo y nuestra mente. Para otras personas a las que influenciamos y que siguen nuestro ejemplo, no somos perfectos, pero el hecho de que lo usemos de manera tan prominente en el exterior y literalmente en nuestro brazo dice mucho sobre la manera en que abordamos la diabetes, la positividad y la imagen corporal.<\/p>\n<h3>&iquest;Cu&aacute;les son algunos de los conceptos err&oacute;neos con los que te has enfrentado?<\/h3>\n<p><strong>Dex:<\/strong> Cuando me diagnosticaron diabetes tipo 2, estaba en la mejor forma en la que he estado en mi vida. Ten&iacute;a abdomen de lavadero y todo, y hac&iacute;a ejercicio dos veces al d&iacute;a. El estigma en torno a las personas que viven con diabetes tipo 2 es que con frecuencia tienen sobrepeso o no hacen ejercicio, no entrenan, no se mueven. Cada vez que hablo con alguien sobre la diabetes, siempre asume que tengo diabetes tipo 1 y no tipo 2. Hay un estigma en torno a eso, es genial para m&iacute; darles esta perspectiva, porque puedo dejarle saber a la gente que ese no es el caso. Muchos de los comportamientos que causan la diabetes tipo 2 no se deben simplemente a que una persona sea perezosa o no haga las cosas necesarias para estar saludable, sino a muchas cosas que aprendimos mientras crec&iacute;amos o simplemente a comportamientos aprendidos. Nunca te das cuenta de que no es la forma correcta de manejar tu salud.<\/p>\n<p><strong>Kylene:<\/strong> Soy todo lo contrario de Dex. Cuando me acababan de diagnosticar, debido a que ten&iacute;a un poco de sobrepeso, autom&aacute;ticamente pensaron que ten&iacute;a diabetes tipo 2. Eso, junto con el color de mi piel, esas dos cosas, as&iacute; como mi edad, &iquest;verdad? Cuando la gente me conoce, autom&aacute;ticamente asume que tengo diabetes tipo 2. En febrero, dos de mis amigas y yo est&aacute;bamos en una conferencia, y una mujer nos dijo: &ldquo;Oh, &iquest;ustedes asistieron? &iquest;Tienen diabetes tipo 2? Y dijimos: &laquo;No, todas tenemos diabetes tipo 1&raquo;. He lidiado con eso personalmente, la gente asume autom&aacute;ticamente que tengo diabetes tipo 2 debido a mi peso. No todas las personas con diabetes tipo 1 son delgadas, todos venimos en diferentes formas y tama&ntilde;os.<\/p>\n<p><strong>Liz:<\/strong> El 90% de mi familia tiene diabetes tipo 2. Lo presenci&eacute; mientras crec&iacute;a, vi que los miembros de mi familia no necesariamente se cuidaban. Como mexicana, en realidad no es parte de nuestra cultura hablar de la salud ni cuidarnos realmente. Siempre lo vi como, &ldquo;Es lo que es, est&aacute;s condenada. Una vez que te diagnostican, todo va cuesta abajo desde all&iacute;, as&iacute; que &iquest;por qu&eacute; intentarlo?&raquo; Esa imagen de que las personas con diabetes tipo 2 son perezosas, que no les importa y que no hacen ejercicio fue algo que realmente viv&iacute; y estaba arraigada en m&iacute;. Cuando me diagnosticaron, realmente arruin&oacute; mi mentalidad porque pens&eacute;: &laquo;Bueno, ahora soy uno de ellos, ahora estoy destinada a tener sobrepeso y estar inactiva&raquo;. Pero en realidad estaba en la mejor forma en la que he estado en mi vida, hac&iacute;a ejercicio y ten&iacute;a una buena nutrici&oacute;n. Pas&eacute; de ser la persona de afuera que mira hacia adentro a ser la de adentro mirando hacia afuera. Son esos conceptos err&oacute;neos los que realmente me empujaron a compartir mi historia ahora y a ayudar realmente a las personas a superar esa barrera porque a veces son esos conceptos err&oacute;neos los que impiden que busquen ayuda. Porque no quieren esa etiqueta de ser diab&eacute;tico que viene con mucho estigma.<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 40px; font-weight: bold; letter-spacing: -0.0415625em; font-family: 'Gotham SSm A', 'Gotham SSm B';\">&iquest;C&oacute;mo podemos comenzar a eliminar el estigma en las comunidades de diabetes tipo 1 y tipo 2 y ayudar a los dem&aacute;s a comprender los unos a los otros? <\/span><\/p>\n<p><strong>Liz:<\/strong> Tener eventos como este donde las personas de ambas comunidades se re&uacute;nan es realmente valioso. Si no fuera por esto, no sabr&iacute;a cu&aacute;l es la perspectiva de la diabetes tipo 1 ni sabr&iacute;a sobre sus experiencias si no fuera por pl&aacute;ticas como esta. Tener alguna forma de unir ambas comunidades es muy importante y que las personas de ambas compartan su experiencia. De esa manera, podemos aprender unos de otros y ponernos realmente en el lugar del otro. Ambos tenemos luchas similares, no hay ninguna raz&oacute;n por la que no podamos luchar juntos.<\/p>\n<p><strong>Kylene:<\/strong> Estoy de acuerdo con Liz, creo que tener m&aacute;s de estas pl&aacute;ticas con ambas partes involucradas abre la puerta a otras conversaciones. Esa representaci&oacute;n definitivamente es importante para que la gente tambi&eacute;n pueda tener esa visualizaci&oacute;n y pensar: &laquo;&iexcl;Oh, hay alguien que se parece a m&iacute;!&raquo; Te sentir&aacute;s m&aacute;s c&oacute;modo compartiendo tu historia y esto une a otras personas.<\/p>\n<p><strong>Julia:<\/strong> Todo lo que dijeron Kylene y Liz dio en el clavo. Siendo una persona con diabetes tipo 1, cuando me convert&iacute; en especialista en educaci&oacute;n y cuidado de la diabetes, no estaba segura de c&oacute;mo iba a conectarme con las personas con diabetes tipo 2 y pensaba que tal vez era muy diferente, pero cuantas m&aacute;s historias he escuchado y con cuantas m&aacute;s personas me he conectado, m&aacute;s he aprendido que realmente experimentamos muchos sentimientos similares y un automanejo muy similar, como las barreras y los problemas. Hay tantas cosas que son similares que creo que es muy importante que nos apoyemos unos a otros para que la gente no se sienta tan sola.<\/p>\n<h3>&iquest;C&oacute;mo puedo explciarle a las personas que me siento c&oacute;modo de la manera que soy y no necesito cambiar sin ser grosero?<\/h3>\n<p><strong>Julia:<\/strong> S&eacute; t&uacute; mismo. Est&aacute; bien decirle a la gente que te sientes c&oacute;modo como eres.<\/p>\n<p><strong>Kylene:<\/strong> Estoy de acuerdo, creo firmemente en decir lo que pienso, en hablar de lo que siento. Sigue viviendo tu vida y d&iacute;selos, y si deciden que no quieren entender lo que les dices, al&eacute;jate de esa amistad o de la situaci&oacute;n, &iexcl;pero no dejes que te cambien y vive tu vida!<\/p>\n<p><strong>Liz:<\/strong> Primero que nada, no le debes una explicaci&oacute;n a nadie. A menos que vayan a comprarte todas tus comidas, lo que comes no es asunto de ellos. S&eacute; que tienen buenas intenciones de, &laquo;Me preocupo por ti, no quiero que comas nada que te haga mal&raquo;, pero eres un adulto, sabes lo que tienes que hacer. T&uacute; lo haces, sabes lo que debes hacer. Si alguien te est&aacute; causando estr&eacute;s, simplemente debes eliminar a esas personas de tu vida.<\/p>\n<p><strong>Dex:<\/strong> No debes preocuparte por parecer grosero si te sientes c&oacute;modo con qui&eacute;n eres y sabes que est&aacute;s haciendo las cosas necesarias para ser feliz. Si no est&aacute;n de acuerdo, ese es su problema, no el tuyo. &iexcl;Di lo que piensas cada vez y no dejes que nadie te cambie!<\/p>\n<p>Para ver la pl&aacute;tica completa, haz clic <a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=TOKbVJ_EEzY&amp;feature=youtu.be\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">aqu&iacute;<\/a>.<\/p>\n<hr>\n<p>&nbsp;<\/p>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Las cumbres de septiembre son presentadas por la Alianza JDRF-Beyond Type 1 y son posibles con el apoyo de One Drop, Roche Diabetes Care y Xeris Pharmaceuticals. &nbsp; &nbsp; Durante las Cumbres de septiembre, Beyond Type 1 se reuni&oacute; con un panel de expertos y miembros de la comunidad para hablar sobre las percepciones colectivas 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