{"id":15536,"date":"2021-05-01T00:00:11","date_gmt":"2021-05-01T00:00:11","guid":{"rendered":"https:\/\/beyondtype2.org\/resources\/el-estudio-protect\/"},"modified":"2021-05-01T00:00:11","modified_gmt":"2021-05-01T00:00:11","slug":"el-estudio-protect","status":"publish","type":"resources","link":"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/el-estudio-protect\/","title":{"rendered":"El Estudio Protect"},"content":{"rendered":"<p>Seamos realistas, hay muchos estudios de investigaci&oacute;n por ah&iacute;, realmente&hellip; son muchos. Pero uno de los que definitivamente debes saber es el estudio PROTECT. Especialmente si t&uacute; o un ser querido fue diagnosticado recientemente con diabetes Tipo 1.<\/p>\n<p>El estudio PROTECT tiene como objetivo comprender la manera en que funciona el medicamento en investigaci&oacute;n, teplizumab, en ni&ntilde;os y adultos j&oacute;venes a quienes se les ha diagnosticado recientemente diabetes Tipo 1, as&iacute; como evaluar si hay efectos secundarios mientras se les administra el medicamento. Este tratamiento a&uacute;n se est&aacute; evaluando en estudios cl&iacute;nicos y no ha sido aprobado por la Administraci&oacute;n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl&eacute;s) para tratar la diabetes Tipo 1. En estudios anteriores de personas de alto riesgo, se demostr&oacute; que el teplizumab retrasa la aparici&oacute;n de la diabetes Tipo 1 en un promedio de casi 3 a&ntilde;os (35 meses).<\/p>\n<h3>&iquest;Qui&eacute;n califica para el estudio?<\/h3>\n<p>Este estudio incluir&aacute; a 300 ni&ntilde;os y adolescentes en cl&iacute;nicas en los Estados Unidos, Canad&aacute; y Europa que cumplan con los siguientes requisitos:<\/p>\n<ol>\n<li>Edad de 8 a 17 a&ntilde;os<\/li>\n<li>Diagnosticado con diabetes Tipo 1 en las 6 semanas previas<br>\nResultado positivo de 1 de 5 autoanticuerpos de diabetes Tipo 1 (una prueba que se hace como parte del estudio)<\/li>\n<li>Capacidad para producir una cantidad m&iacute;nima de tu propia insulina (una prueba que se hace como parte del estudio)<\/li>\n<li>Que en general sea saludable, sin otras afecciones m&eacute;dicas importantes, recientes ni antecedentes de infecciones ni que est&eacute;n tomando medicamentos que podr&iacute;an interferir con el teplizumab.<\/li>\n<\/ol>\n<p>Si cumples con todos los requisitos, el siguiente paso es visitar una cl&iacute;nica del estudio, donde el equipo del estudio: &bull; Te hablar&aacute; sobre el estudio con m&aacute;s detalle y te explicar&aacute; qu&eacute; significar&iacute;a la participaci&oacute;n para ti o tu hijo. &bull; Te hablar&aacute; sobre los posibles beneficios y riesgos de participar en el estudio. &bull; Te har&aacute;n preguntas y realizar&aacute;n pruebas m&eacute;dicas para determinar si t&uacute; o tu hijo son adecuados para el estudio y si el estudio es adecuado para ti o tu hijo.<\/p>\n<p>Si t&uacute; o tu hijo est&aacute;n interesados &#8203;&#8203;en participar posiblemente en el estudio PROTECT, HAZ <a href=\"https:\/\/theprotectstudy.com\/sites\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">CLIC AQU&Iacute;<\/a> para encontrar una cl&iacute;nica del estudio cerca de ti.<\/p>\n<p>Antes de que comience el estudio, t&uacute; y tu hijo deben aceptar y firmar un formulario de consentimiento informado que explica el estudio en detalle, los posibles riesgos o beneficios de la participaci&oacute;n, as&iacute; como tus derechos y responsabilidades como participante del estudio.<\/p>\n<p>Todo el tratamiento y la atenci&oacute;n relacionados con el estudio se proporcionar&aacute;n sin cargo a los pacientes que califiquen, sin embargo, los pacientes no recibir&aacute;n ninguna compensaci&oacute;n por su participaci&oacute;n en el estudio. Los pacientes que decidan participar pueden retirarse del estudio en cualquier momento y por cualquier motivo.<\/p>\n<p>No es necesario que los participantes cambien de m&eacute;dico de atenci&oacute;n primaria, ya que el estudio solo brinda atenci&oacute;n a corto plazo relacionada con el estudio. Se recomienda a los pacientes que les informen a sus m&eacute;dicos habituales sobre la participaci&oacute;n en un estudio de investigaci&oacute;n cl&iacute;nica. Se proh&iacute;be administrarse algunos medicamentos mientras se forma parte del estudio, por lo que el m&eacute;dico del paciente podr&iacute;a querer comunicarse con el m&eacute;dico del estudio para solicitar informaci&oacute;n adicional.<\/p>\n<h3>&iquest;C&oacute;mo funciona?<\/h3>\n<p>Si t&uacute; o tu hijo son seleccionados para formar parte de este estudio, ser&aacute;n colocados en uno de dos grupos, ya sea el grupo de teplizumab o el grupo de placebo (lo que significa que t&uacute; o tu hijo no recibir&aacute;n el tratamiento). La decisi&oacute;n de qui&eacute;nes ser&aacute;n colocados en cada grupo se elige al azar por medio de un sistema computarizado, y ni t&uacute; o tu hijo ni el m&eacute;dico del estudio sabr&aacute;n en qu&eacute; grupo de tratamiento se les coloc&oacute;. Esto se hace para que los resultados de los diferentes grupos se puedan manejar de la misma manera.<\/p>\n<p>Durante la duraci&oacute;n del estudio, t&uacute; o tu hijo recibir&aacute;n 2 series del medicamento del estudio administrado por infusi&oacute;n intravenosa (IV). La infusi&oacute;n intravenosa por lo general dura unos 30 minutos y se administra diariamente durante 12 d&iacute;as en 2 ocasiones distintas, con 6 meses de diferencia.<\/p>\n<p>El estudio durar&aacute; poco m&aacute;s de un a&ntilde;o y medio (el estudio informa que durar&aacute; hasta 84 semanas) y requerir&aacute; 36 visitas a la cl&iacute;nica, incluyendo la evaluaci&oacute;n inicial, las series de tratamiento y los per&iacute;odos de observaci&oacute;n.<\/p>\n<p>Durante las visitas a la cl&iacute;nica del estudio, a ti o tu hijo se le har&aacute;n varias preguntas y se realizar&aacute; una serie de pruebas m&eacute;dicas relacionadas con el estudio. Estas pruebas se realizan para comprender la manera en que el tratamiento te afecta a ti o a tu hijo y qu&eacute; tan bien responde el cuerpo al medicamento.<\/p>\n<p>La informaci&oacute;n identificable (por ejemplo, nombre o direcci&oacute;n) no ser&aacute; accesible para nadie que no sea parte directamente de este estudio, adem&aacute;s, el patrocinador (la empresa que realiza el estudio) no tendr&aacute; acceso a ninguna informaci&oacute;n personal que se env&iacute;e a trav&eacute;s del sitio web del estudio.<\/p>\n<h3>&iquest;Por qu&eacute;?<\/h3>\n<p>El tratamiento act&uacute;a interfiriendo con las c&eacute;lulas que destruyen las c&eacute;lulas beta productoras de insulina en el p&aacute;ncreas. Si el tratamiento interfiere con &eacute;xito con estas c&eacute;lulas (c&eacute;lulas T), los pacientes a quienes se les administre teplizumab podr&iacute;an seguir produciendo su propia insulina y reducir su necesidad de inyecciones de insulina, tener un mejor manejo de la glucosa en la sangre y experimentar menos complicaciones por la diabetes Tipo 1.<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Visita <\/span><a href=\"https:\/\/theprotectstudy.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"><span style=\"font-weight: 400;\">theprotectstudy.com para m&aacute;s informaci&oacute;n sobre PROTECT.<\/span><\/a><\/p>\n<hr>\n<p>Este contenido se produjo como parte de una asociaci&oacute;n entre Beyond Type 1 y<a href=\"https:\/\/proventionbio.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"> Provention Bio.<\/a><\/p>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Seamos realistas, hay muchos estudios de investigaci&oacute;n por ah&iacute;, realmente&hellip; son muchos. 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