{"id":17761,"date":"2022-05-18T07:00:43","date_gmt":"2022-05-18T07:00:43","guid":{"rendered":"https:\/\/beyondtype2.org\/resources\/vitiligo-nelly\/"},"modified":"2024-11-13T22:40:36","modified_gmt":"2024-11-13T22:40:36","slug":"vitiligo-nelly","status":"publish","type":"resources","link":"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/vitiligo-nelly\/","title":{"rendered":"Vivir con Vit\u00edligo, la Historia de Nelly"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/p>\n

Me llamo Nelly Flor, vivo en la Ciudad de México y soy mamá de una pequeñita de un año. Vivo con diabetes tipo uno<\/a>, vitíligo y otras condiciones autoinmunes desde 2008. Estudié diseño y me he dedicado a hacer vestuario y estilismo de moda para cine y televisión. En 2014 comencé a escribir de mi vida con diabetes para la revista <\/span>Diabetes, bienestar y salud<\/span><\/i>, a partir de ese momento, gracias al impacto tan positivo que tenían mis textos en la comunidad de diabetes, regresé a la universidad para prepararme como terapeuta humanista y así, tener herramientas para contestar los mensajes que me enviaban solicitándome consejos y apoyo; lo que eventualmente me permitió dar, además, acompañamiento terapéutico de manera personal y en grupos.<\/span><\/p>\n

Un segundo diagnóstico \"\"<\/b><\/h3>\n

El vitíligo<\/a> comenzó con una pequeñísima mácula en la mano derecha. Poco a poco comenzó a crecer. Después apareció una muy similar en la mano izquierda, y paulatinamente se expandieron. Hoy mis manos, codos y partes de mi cara han perdido pigmentación y sigue creciendo…<\/span><\/p>\n

No me realizaron pruebas de laboratorio como tal, cuando comenzaron, mi dermatóloga comenzó a revisar las máculas periódicamente. Durante un par de años seguí un tratamiento con tópicos y vitaminas, sin embargo, para mí comenzó a ser más necesario y costeable, comenzar un proceso de aceptación.<\/span><\/p>\n

Llegando a la aceptación<\/b><\/h3>\n

\"\"<\/p>\n

Crecí viendo a mi mamá sufrir con esta condición y nunca imaginé el desgaste emocional con el que lidió hasta que lo viví en carne propia. Al principio me resistí un montón al cambio, pues tenía la mirada puesta en los estándares de belleza impuestos por la moda (aún no se abrían las biodiversidades en ese sentido). Poco a poco, en mi proceso terapéutico<\/a> se fue abriendo paso la aceptación. Ahora estoy en paz conmigo y mi piel (me da mucha ternura esto). De alguna manera veo a mi piel, así como mis otras condiciones autoinmunes, como niños pequeños demandándome atención, cariño, cuidado y sobre todo, aceptación incondicional. Mi piel necesita de mayor cuidado, especialmente a la exposición solar. Entonces el bloqueador solar y yo, somos uno mismo.<\/span><\/p>\n

Un mensaje para la comunidad <\/b><\/h3>\n

\"\"<\/p>\n

Me gustaría invitar a quienes viven con vitíligo<\/a> a abrazarlo y tratarlo con mucho respeto y amor. Y a quienes no lo tienen, que no se dejen engañar por los estándares construidos por la sociedad; ya sean de salud o de belleza. Todos merecemos una mirada más justa.<\/span><\/p>\n

A la comunidad de diabetes, les quiero decir por siempre GRACIAS porque por ustedes, todas mis palabras, ideas y pensamientos tienen un lugar y un sentido. Gracias por escuchar lo que tengo que decir.<\/span><\/p>\n

Conoce más de Nelly en sus redes sociales:<\/b><\/p>\n

Facebook<\/span><\/a><\/p>\n

Instagram<\/span><\/a><\/p>\n

Web<\/span><\/a><\/p>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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