{"id":23603,"date":"2016-06-14T05:56:28","date_gmt":"2016-06-14T05:56:28","guid":{"rendered":"https:\/\/beyondtype2.org\/resources\/un-capitulo-inesperado-la-vida-con-diabetes-tipo-1\/"},"modified":"2024-11-15T13:21:25","modified_gmt":"2024-11-15T13:21:25","slug":"un-capitulo-inesperado-la-vida-con-diabetes-tipo-1","status":"publish","type":"resources","link":"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/un-capitulo-inesperado-la-vida-con-diabetes-tipo-1\/","title":{"rendered":"Un cap\u00edtulo inesperado: la vida con diabetes Tipo 1"},"content":{"rendered":"

En diciembre del año pasado empecé a sentirme mal. Después de que durante toda la vida me habían tenido que animar para que tomara agua, de pronto tomaba la mayor cantidad posible. Dormía mal, me despertaba bañada en sudor, sintiéndome tensa y exhausta, y sin proponérmelo, de alguna forma bajé 10 libras en una semana. Entonces, un día cuando estaba en el cine con Julia, me di cuenta de que no tenía suficiente energía para cruzar la pierna.<\/p>\n

Justo después de año nuevo, me encontraba en la clínica del médico, donde escuché la palabra “diabetes” por primera vez. Aunque al principio la utilizaron en un diagnóstico erróneo de diabetes tipo 2, rápidamente fue corregido a mi diagnóstico real de diabetes tipo 1.<\/p>\n

No sabía que los adultos podían padecer diabetes tipo 1<\/span> (<\/span>aquí<\/b><\/a> puedes leer las diferencias, porque son enfermedades muy distintas) y el impacto fue real e inmediato. Esto dio lugar a lo que en definitiva es el período más oscuro de mi vida y afortunadamente, después de cinco meses de llorar, gritar, ir a terapia, hacer ejercicio, hacer cambios, dar muchas caminatas con perros (arriba) y simplemente soltar algunas cosas, he llegado a aceptar que esta podría ser una invitación a uno de los capítulos más positivos y significativos de mi vida.<\/span><\/p>\n

Este verano, mi compañía<\/span> Design*Sponge<\/b><\/a> cumplirá 12 años de existencia. Más que nunca, he llegado a apreciar que Design*Sponge es un verdadero hogar para mí. Ha sido el ancla que he necesitado desesperadamente en algunas de las épocas más difíciles de mi vida. Y en los últimos cinco meses es cuando más lo he sentido así.<\/span><\/p>\n

\"grace<\/p>\n

Izquierda: Lo que ahora llevo todos los días en mi bolsa: un dispositivo para medir la glucosa, tiras reactivas, una solución de control para las tiras reactivas, lancetas, agujas desechables, un diario para registrar cuánta insulina uso, dos tipos de insulina (una de acción prolongada que uso dos veces al día y una de acción rápida que me administro con la comida de 3 a 4 veces al día), una inyección de glucagón de emergencia, pastillas de glucosa para cuando se me baja el azúcar y versiones extra de casi todo. Se acabaron los días de llevar bolsas pequeñas.<\/p>\n

Cuando me empecé a sentir enferma, logré acudir a una cita de último minuto con el médico y mencioné que quizá se trataba de la enfermedad de Lyme (una preocupación bastante real donde vivimos) y una enfermedad infecciosa, así que el médico me envió a que me sacaran 18 tubos de sangre para hacerme pruebas de todo. Regresó a la habitación y me pidió que bajara al laboratorio para que me hicieran una nueva prueba de sangre a fin de confirmar mi A1c.<\/p>\n

La mayoría de las personas que no tienen diabetes tienen el A1c entre 4.0 a 5.5. La tabla que usan para mostrar los niveles de A1c en las clínicas médicas termina en 12. Mi resultado fue de 14.<\/p>\n

Esa cifra probablemente me tendría que haber enviado al hospital para comprobar que no estaba a punto de entrar a un estado de cetoacidosis diabética, debido a que un nivel A1c de 14 significa que mi azúcar en la sangre estaba por encima de 400 todos los días.<\/p>\n

Lo que vino después fue una serie de sucesos que no habrían ocurrido sin la red de amigos que he encontrado a través de Design*Sponge. La diseñadora Sara Jensen<\/b><\/a>, <\/span>cuyo hijo, Henry, un niño increíble, padece de diabetes tipo 1, se puso en contacto conmigo y me sugirió que les pidiera que me volvieran a hacer la prueba de diabetes tipo 1 y no de tipo 2. Así que encontré un endocrinólogo y dos días después, me confirmó que tenía diabetes tipo 1 y que tendría que aprender sobre un nuevo régimen de insulina de inmediato.<\/span><\/p>\n

\"grace_bonney_4\"
\nDerecha: todos los libros y libros de cocina que he leído desde que fui diagnosticada en enero. Me abalancé sin pensarlo. Si te acaban de diagnosticar diabetes o conoces a alguien que esté en esa posición, por favor empieza con Think Like a Pancreas; es mi favorito.<\/span><\/i><\/p>\n

Para no hacer larga la historia, te diré que el siguiente mes fue uno de los más difíciles de mi vida. Leí todos los libros que me sugirieron (arriba), algunos fueron más sombríos que otros, e inmediatamente asumí lo peor: mi tiempo de vida se vería acortado en al menos de 10 a 12 años, mis sueños de tener una familia se desmoronaron (¿cómo podía cuidar de alguien más cuando apenas puedo cuidar de mí?) y probablemente moriría y quedaría ciega o me amputarían una extremidad en el proceso. Pasé una mayor cantidad de noches de lo que quisiera admitir en un solo llanto en el sofá. Me consolaba viendo películas de Pixar y cubriendo las “heridas” de mi inyección diaria con curitas que parecían Minions (tuve un verdadero momento que me llevó “de vuelta a la niñez”).<\/span><\/p>\n

Luego hice algo que ahora parece ser una reacción instintiva para mí: hablé sobre mi diagnóstico públicamente. Al principio, solo lo hice en mi página personal de Facebook. Y lo que sucedió me cambió la vida: personas se pusieron en contacto conmigo para brindar apoyo, referirme con otras personas de mi edad que padecían de diabetes tipo 1, invitarme a grupos privados de Facebook (lo que más me gusta en el mundo) dedicados a atletas con diabetes tipo 1, a padres con diabetes tipo 1 y a casi cualquier otra persona con diabetes tipo 1 que puedas imaginarte. Esas conversaciones, y tan solo ver cómo se desarrollaban estas personas, a pesar de la enfermedad, fueron los primeros momentos en los que me di cuenta de que mi vida como la conocía no había terminado: solo era el final de un capítulo importante y el inicio de uno nuevo.<\/span><\/p>\n

Desde enero, he tenido 12 rondas de análisis de sangre, me han hecho tres resonancias magnéticas, he visitado a 8 médicos y especialistas occidentales tradicionales (también tengo un problema de tiroides, lo que a menudo va de la mano con la diabetes), a un naturópata, un acupunturista y un terapeuta. Conozco más acerca de mi cuerpo de lo que he conocido en toda mi vida, y esto es lo que he aprendido:<\/span><\/p>\n