{"id":30660,"date":"2019-10-23T20:57:00","date_gmt":"2019-10-23T20:57:00","guid":{"rendered":"https:\/\/beyondtype2.org\/resources\/forxiga\/"},"modified":"2019-10-23T20:57:00","modified_gmt":"2019-10-23T20:57:00","slug":"forxiga","status":"publish","type":"resources","link":"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/forxiga\/","title":{"rendered":"Aprobaci\u00f3n de Forxiga en los Estados Unidos para tratamiento de falla cardiaca"},"content":{"rendered":"

El lunes 21 de octubre de 2019, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó el medicamento para la diabetes de AstraZeneca, Forxiga, para su uso en los EE. UU. Para tratar y reducir los riesgos de hospitalización por insuficiencia cardíaca en adultos con diabetes tipo 2 y otros riesgos cardiovasculares .<\/p>\n

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“Esta es una noticia prometedora para los 30 millones de personas que viven con diabetes tipo 2 en los Estados Unidos, ya que la insuficiencia cardíaca es una de las primeras complicaciones cardiovasculares para ellos, antes de un ataque cardíaco o un derrame cerebral. Forxiga ahora ofrece la oportunidad para que los médicos actúen antes y reduzcan el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardíaca «, dijo Ruud Dobber, vicepresidente ejecutivo de BioPharmaceuticals en AstraZeneca.<\/span><\/p>\n<\/div>\n

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Aprobada por las autoridades europeas en agosto,<\/a> la aprobación basada en los Estados se basa en los resultados del ensayo clínico DECLARE-IMI 58<\/a>, en el que participaron más de 17,000 pacientes con diabetes y enfermedades cardíacas. En la tercera fase del ensayo, Forxiga logró una reducción estadísticamente significativa en su resultado primario para reducir la hospitalización por insuficiencia cardíaca o muerte cardiovascular versus placebo.<\/span><\/p>\n<\/div>\n

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Uno de los investigadores principales y co-investigador principal del ensayo, el Dr. Stephen Wiviott del Hospital Brigham and Women’s y la Escuela de Medicina de Harvard, comentó: «DECLARE-TIMI 58 es un ensayo histórico, que ofrece evidencia convincente de que la dapagliflozina puede reducir el riesgo de insuficiencia cardíaca en pacientes con diabetes tipo 2 con múltiples factores de riesgo o enfermedad cardiovascular establecida. Estos datos podrían ayudar a cambiar la forma en que abordamos el manejo de la diabetes, yendo más allá de un enfoque singular en el control de la glucosa para ayudar a abordar el riesgo de insuficiencia cardíaca en una población diversa de pacientes «.<\/span><\/p>\n<\/div>\n

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Forxiga, que es parte de la clase de medicamentos llamados SGLT-2, es el primero de su clase en ser aprobado en los Estados Unidos para disminuir las posibilidades de hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca en aquellos con tipo 2 con antecedentes de riesgo cardiovascular y enfermedad. . Los inhibidores de SGLT-2 reducen la glucosa en la sangre al evitar que los riñones reabsorban la glucosa en la sangre y, como resultado, la glucosa se excreta a través de la orina. Invokana, otro SGLT-2 fue aprobado por la FDA en septiembre<\/a> para tratar la enfermedad renal<\/a> en personas con diabetes tipo 2. Los SGLT-2 se toman una vez al día por vía oral y tienen otros beneficios, como un bajo riesgo de hipoglucemia, pérdida de peso, presión arterial más baja y A1c más bajo.<\/span><\/p>\n<\/div>\n

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Para obtener más información sobre los medicamentos orales, incluidos los inhibidores de SGLT-2, consulte nuestra Guía de medicamentos de tipo 2 aquí.<\/a><\/span><\/p>\n<\/div>\n

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T’ara fue diagnosticada con diabetes Tipo 2 en Julio de 2017 a los 25 años. Desde su diagnóstico concentró sus estudios académicos y su carrera profesional en concientización de la diabetes y trabaja para vivir al máximo. Ella está emocionada de unirse al equipo de Beyond Type 1 y continuar su trabaos. Cuando no está trabajando Ella disfruta mucho ir al cine, visitar parques con su perro, escuchar BTS y cocinar alimentos saludables. Ella es nutrióloga de la Universidad Americana.<\/p>\n
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