{"id":30760,"date":"2020-02-20T18:47:00","date_gmt":"2020-02-20T18:47:00","guid":{"rendered":"https:\/\/beyondtype2.org\/resources\/diabetes-de-la-buena\/"},"modified":"2024-11-26T22:40:46","modified_gmt":"2024-11-26T22:40:46","slug":"diabetes-de-la-buena","status":"publish","type":"resources","link":"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/diabetes-de-la-buena\/","title":{"rendered":"La diabetes tipo 2 no es diabetes \u00abde la buena\u00bb"},"content":{"rendered":"

<\/strong><\/h2>\n

En mi travesía como persona con diabetes, he experimentado las comparaciones negativas entre tener diabetes Tipo 2 y diabetes Tipo 1. No creo que algunas personas entiendan lo que es tener diabetes de cualquier tipo. Hay problemas mentales, físicos y emocionales que afectan a todas las personas con diabetes. Algunas personas piensan que tener diabetes Tipo 2 significa que no necesitas insulina o no tienes problemas similares a las personas con diabetes Tipo 1. He escuchado que las personas se refieren a la diabetes Tipo 2 como la diabetes «buena», pero no hay nada bueno al respecto. <\/span><\/p>\n

Desafortunadamente, las personas se alimentan de estos estereotipos, incluso los profesionales de la salud. Un diagnóstico de diabetes Tipo 2 puede ser muy frío, plagado de vergüenza y falta de preocupación por el paciente. Cuando me diagnosticaron, mi médico entró y me dio un enorme sobre amarillo con la etiqueta «diabetes». <\/span><\/p>\n

¿Me dijo que tenía diabetes? No. Tuve que averiguarlo preguntándole. <\/span><\/p>\n

¿Qué hizo él? Solo me dijo que todo lo que necesitaba saber estaba en el sobre y salió de la sala. No me mencionó cómo esta enfermedad afectaría mi estado mental, físico y emocional.<\/span><\/p>\n

¿Dónde estaba el consuelo emocional? Esta es una <\/span>enfermedad que cambia la vida. <\/span><\/i>Simplemente darte un montón de información impresa para que la leas y la descifres sin ninguna guía y apoyo puede hacerte sentir confundido, enojado y frustrado. <\/span><\/p>\n

¿Puedes adivinar cuántos médicos he visto en los últimos años desde que me <\/span>diagnosticaron en 1995?<\/b><\/a> <\/span><\/p>\n

12.<\/span><\/i><\/p>\n

He visto 12 médicos y todas mis experiencias han sido similares. O no tienen el tiempo para ayudarte a aprender cómo manejar la enfermedad, o no saben mucho al respecto, aparte de lo que hay en los folletos e impresiones sobre la diabetes (que he visto miles de veces). La peor parte es que he estado sola en esta travesía. Desearía que los médicos realmente se tomaran el tiempo para ayudarme a evaluar mis números, establecer metas y pasos de acción para ayudarme a mejorar mi salud. <\/span><\/p>\n

Al igual que otras personas con diabetes Tipo 2, estamos acostumbrados a que las personas minimicen nuestra enfermedad. La gente piensa que la tenemos porque comíamos demasiada azúcar. Los comentarios ignorantes que se derivan de esto son insensibles, incluso crueles.<\/span><\/p>\n

Cuando hablo de mi diabetes, me comparan con las personas con diabetes Tipo 1. Es triste decirlo, pero otras personas con diabetes creen que la diabetes Tipo 2 no es «tan mala» como la diabetes Tipo 1. He recibido respuestas de personas que dicen que desearían que fuera «fácil» para ellos como lo es para mí, porque no necesito insulina ni uso una bomba. Pero en realidad: <\/span><\/p>\n

Sí <\/span><\/i>uso insulina, y también medicamentos orales. <\/span><\/p>\n

Sí <\/span><\/i>tengo problemas para manejar mi nivel de glucosa en sangre. <\/span><\/p>\n

 <\/span>Sí <\/span><\/i>me frustro con la diabetes y no siempre me siento apoyada por otras personas. <\/span><\/p>\n

Conseguir insulina también es un reto para mí. Me han dicho muchas veces que no habría ayuda disponible para el costo de mi medicamento porque la diabetes Tipo 2 no es tan grave como la diabetes Tipo 1. La verdad es que muchas personas con diabetes Tipo 2 usan insulina. También merecemos recibirla cuando la necesitemos.<\/span><\/p>\n

Retos en el lugar de trabajo<\/b><\/h3>\n

Lo que también se me ha hecho difícil es poder hacer frente y sobrevivir en mi lugar de trabajo. Mi lugar de trabajo es muy unilateral cuando se trata de problemas de salud. Definitivamente no tienen medidas para las personas con diabetes. Existen aspectos de La Ley de Transferencia y Responsabilidad de Seguro Médico (Health Insurance Portability and Accountability Act, HIPAA por sus siglas en inglés) que protegen a las personas de la discriminación, pero también se hacen cumplir a discreción de mi supervisor, lo que significa que puede modificarlas como mejor le parezca. El único lugar al que puedo acudir si se produce discriminación es el departamento de recursos humanos, que también puede dejar la decisión final al criterio del supervisor inmediato. Ya pasé por este proceso una vez y no se logró nada.<\/span><\/p>\n

<\/strong><\/h2>\n

Las personas con diabetes tipo 1 y tipo 2 reciben un trato diferente en mi trabajo. Además de las bromas sobre la diabetes, la forma en que nos cuidamos en el trabajo se percibe de manera diferente. Si tengo que medir mi nivel de glucosa en sangre en mi escritorio o salir para administrarme insulina, me regañan, necesito mostrar mi documentación médica y llevarla conmigo en todo momento. Si una persona con diabetes tipo 1 necesita inyectarse insulina o necesita bocadillos en su escritorio, se toman medidas para ellos. Incluso me han pedido que no mida mi glucosa en mi escritorio y me cuestionan cuando necesito comer un bocadillo para mantener mis niveles de glucosa dentro del rango. Algunos incluso han decidido darme consejos no solicitados de que simplemente necesito bajar de peso y cambiar mi dieta. <\/span><\/p>\n

Es súper útil. Nunca se me pasó por la cabeza <\/span>que esto <\/span><\/i>podría ayudarme a manejar la diabetes. <\/span>Nadie <\/span><\/i>me<\/span> ha hecho esas sugerencias. Ni una sola vez. Espero que percibas mi sarcasmo. <\/span><\/p>\n

Pero eso no es todo. Las personas en el lugar de trabajo también creen en las comparaciones negativas entre la diabetes tipo 1 y tipo 2, especialmente cuando se trata de afroamericanos. Algunas personas en mi trabajo creen que tenemos diabetes debido a los malos hábitos alimenticios, nuestra cultura y estilo de vida. Los médicos que he visto me han dicho que solo puedo desarrollar diabetes tipo 2 porque la enfermedad afecta desproporcionadamente a los afroamericanos. <\/span><\/p>\n

Si bien tengo diabetes tipo 2, no está bien que la gente asuma que la tengo debido a mi raza. Tampoco está bien decir que la forma en que los afroamericanos pueden reducir la prevalencia de diabetes es simplemente cambiar nuestros estilos de vida y nos curaremos. La diabetes puede ser hereditaria. Para mí, impacta a la mitad de mi familia. He visto morir a cuatro miembros de mi familia y a tres de ellos les han amputado extremidades debido a esta enfermedad. <\/span><\/p>\n

Las comparaciones siempre existirán, pero podemos hacerlo mejor<\/b><\/h3>\n

Bien, entiendo que las personas siempre compararán a las personas con diabetes tipo 1 y tipo 2; sin embargo, esta enfermedad siempre hace que las personas discutan. Viene con muchas culpas dirigidas a las personas con diabetes tipo 2. Esto sucede constantemente en la comunidad de diabetes. <\/span><\/p>\n

Pero realmente necesitamos hacer un mejor trabajo. Necesitamos aprender más acerca de la enfermedad en sí y de los demás. Necesitamos resistirnos a los estereotipos negativos cuando los vemos y escuchamos por todos los tipos de diabetes. La atención a las personas con diabetes tipo 1 y tipo 2 es similar. También estamos unidos en otros asuntos, como el costo de los suministros, el trato con médicos y más. No es culpa de nadie tener diabetes, esto incluye a las personas con diabetes tipo 2. Ya sea que a las personas les guste o no, estamos juntos en esto y esa es la única forma en que veremos los cambios por los que luchamos. <\/span><\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

Jenita ha estado viviendo con diabetes tipo 2 desde 1995. A lo largo de los años, se ha enfrentado a desafíos relacionados con el estigma y la vergüenza en torno al tipo 2. Ahora, es una apasionada defensora de la diabetes que habla sobre sus experiencias para ayudar a otros a sentirse menos solos y mostrar las realidades. de vivir con diabetes.<\/p>\n

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