{"id":31978,"date":"2022-02-15T00:00:00","date_gmt":"2022-02-15T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/beyondtype2.org\/resources\/de-la-diabetes-tipo-2-a-la-diabetes-lada-la-historia-de-ana\/"},"modified":"2022-02-15T00:00:00","modified_gmt":"2022-02-15T00:00:00","slug":"de-la-diabetes-tipo-2-a-la-diabetes-lada-la-historia-de-ana","status":"publish","type":"resources","link":"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/de-la-diabetes-tipo-2-a-la-diabetes-lada-la-historia-de-ana\/","title":{"rendered":"De la diabetes tipo 2 a la diabetes LADA. La historia de Ana"},"content":{"rendered":"

Hola, soy Ana. Quiero compartirles mi historia de diagnóstico que suele pasarle a las personas que vivimos con diabetes LADA. <\/span>La diabetes LADA <\/span><\/a>se define por sus siglas en inglés como: diabetes autoinmune latente del adulto. También es conocida como diabetes 1.5 porque al inicio se parece a la diabetes tipo 2 ya que nuestro páncreas no ha dejado de producir insulina por completo. Es común que al principio seamos medicados con fármacos orales, pero al paso de los meses o inclusive años llegamos a perder por completo la producción de insulina por lo que nos volvemos insulinodependientes por completo como es el caso de la <\/span>diabetes tipo 1<\/span><\/a>.<\/span><\/p>\n

Mi diagnóstico de diabetes tipo 2.<\/strong><\/h3>\n

Mi historia comenzó hace 3 años cuando estaba en un tratamiento endocrinológico para mi tiroides. Empecé tomando litros y litros de agua que es algo muy raro en mí, en mi lógica pensaba que como tomaba tanta agua era normal ir al baño cada 5 minutos y lo que no me parecía raro era el hambre que tenía. Después de dos semanas de vivir así, decidí preguntarle a mi endocrinóloga y me realizaron una Glucosa basal y post-prandial. Al llegar a mi consulta ese 14 de marzo de 2019 con un resultado de 585 mg\/dl fui diagnosticada erróneamente con <\/span>diabetes tipo 2<\/span><\/a> y sin ningún otro estudio. <\/span><\/p>\n

Fui acompañada por mi mamá, recuerdo muy bien que me revisó, vio mis estudios y su cara cambió, pudimos ver las dos una expresión de angustia y susto que jamás podremos olvidar ya que si tu doctor de 10 años atrás se asusta quieren decir pésimas noticias. Sus palabras fueron: “tienes una enfermedad autoinmune con tu tiroides, ahora tienes diabetes y eso es otra enfermedad que puede desencadenar una tercera enfermedad autoinmune, necesitas ser tratada en el hospital de especialidades de nutrición porque esto puede desencadenar más cosas”. Después de esas palabras mi mamá se quedó sin habla y yo solo aguante, me dijo que tenía que usar insulina, <\/span>inyectarme en el abdomen<\/span><\/a>, que me midiera glucosa (azúcar) en sangre en cada comida y le enviara un mensaje con mi cifra y ella me iría diciendo las cantidades de insulina para lograr hacer mi plan de insulinización. Me dio un plan de alimentación y eso fue todo.<\/span><\/p>\n

Las hipoglucemias llegaron.<\/strong><\/h3>\n

Tuve la suerte de contar con una compañera de trabajo que vivía con diabetes tipo 2 y que, al día siguiente de mi diagnóstico platicando con ella me dijo que cuando <\/span>se bajaba el azúcar <\/span><\/a>(sin saber ella que se a eso se le llamaba hipoglucemia) me iba a sentir muy mal y que me platico a grandes rasgos lo que ella sentía. Al día siguiente a las 2 de mañana desperté empapada en sudor, sintiéndome morir, el corazón super acelerado y muy confundida, recordé lo que mi compañera me había platicado y gracias a eso pude reaccionar un poco para empezar a tomar decisiones. Mi glucómetro no me dio una cifra de lo baja que estaba, empecé a tomar un yogur bebible de sabor, pero como no sabía cuánto tomar, solo le daba 2 traguitos y con eso esperaba que subiera. Fue una noche muy larga.<\/span><\/p>\n

Un nuevo diagnóstico.<\/strong><\/h3>\n

Después me quitaron la insulina y empecé con fármacos orales, viviendo entre hiper e hipoglucemias severas. Cambié de médico y mi situación mejoró temporalmente, pero yo seguía sufriendo hipoglucemias severas, pasé por varios medicamentos hasta regresar a <\/span>insulina, pero aún con un diagnóstico de diabetes tipo 2<\/span><\/a>. Casi dos años después de mi diagnóstico inicial tuve la oportunidad de conocer a mi <\/span>endocrino<\/span><\/a>, con el que actualmente me atiendo. Llegué con un descontrol tan grande y con 10 kilos por debajo de mi peso. Tras varios estudios, en mi segunda consulta con él por fin supe que mi diabetes estaba <\/span>mal diagnosticada<\/span><\/a>. Me explicó el porqué de mi descontrol, mi baja de peso y me dio recomendaciones para empezar con mi educación en diabetes. Me dijo que mi tratamiento sería de ahora en adelante con insulina y después de un par de meses me propuso el uso de una <\/span>microinfusora<\/span><\/a>. <\/span><\/p>\n

Mi vida cambió radicalmente y mi variabilidad glucémica también. Empecé a estudiar y a prepararme como facilitadora en diabetes, hoy en día me encuentro estudiando la licenciatura en Nutrición y realizando cursos en diabetes que me permitan gestionarla de la mejor manera porque la educación en diabetes es nuestra mayor herramienta y nuestro mayor apoyo es la comunidad de diabetes a quien agradezco mucho.<\/span><\/p>\n

Estar entre diabetes tipo 1 y diabetes tipo 2 es muy complicado porque nuestro páncreas no es constante en la administración de insulina como sucede en la diabetes tipo 2 y al mismo tiempo no carecemos de insulina al 100% como en la diabetes tipo 1 y eso provoca que, a pesar de la aproximación que tengamos a un buen cálculo de la insulina que requerimos, nuestros niveles tengan la tendencia opuesta a lo planeado, lo que nos lleva a tener hiperglucemias o hipoglucemias muy abruptas.<\/span><\/p>\n

Somos muy pocas las personas diagnosticadas con Diabetes LADA, pero hay muchos casos que viven con un<\/span> diagnóstico de diabetes tipo 2 cuando en realidad son LADA. <\/span><\/a><\/p>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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