{"id":32114,"date":"2026-11-13T00:00:00","date_gmt":"2026-11-13T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/beyondtype2.org\/resources\/historia-medicamentos-t2\/"},"modified":"2026-11-13T19:59:16","modified_gmt":"2026-11-13T19:59:16","slug":"historia-medicamentos-t2","status":"publish","type":"resources","link":"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/historia-medicamentos-t2\/","title":{"rendered":"Historia de los medicamentos m\u00e1s comunes para las personas con diabetes tipo 2"},"content":{"rendered":"

¿Alguna vez te has preguntado cómo se desarrollaron los tratamientos para la diabetes tipo 2<\/a>? El objetivo principal es mantener los niveles de glucosa en sangre dentro de un rango saludable y ayudar a prevenir o retrasar otros problemas de salud<\/a>.<\/p>\n

Para una persona con diabetes tipo 2, entender por qué se utilizan ciertos medicamentos puede ser de gran ayuda. También es importante reconocer cuánto ha avanzado el tratamiento de esta condición. Incluso puedes compartir lo que aprendas sobre la historia de los medicamentos más comunes para la diabetes tipo 2 con otras personas, incluido tu profesional de la salud, para comprender por qué se desarrollaron estos tratamientos.<\/p>\n

Cuando consideres probar nuevos medicamentos, recuerda que cada uno puede funcionar de manera diferente en tu organismo. Habla con tu profesional de la salud para descubrir cuál es el más adecuado para tu situación.<\/p>\n

Metformina<\/h2>\n

La metformina suele ser el primer medicamento que los profesionales de la salud recetan después de un diagnóstico<\/a> de diabetes tipo 2. Sin embargo, su historia es bastante interesante. Aunque actualmente algunos medicamentos para la diabetes ya no se recetan con tanta frecuencia, la metformina realmente ha superado la prueba del tiempo.<\/p>\n

Su principal mecanismo de acción consiste en reducir la cantidad de glucosa que produce el hígado y mejorar la sensibilidad a la insulina. ¡Y tiene una historia interesante!<\/p>\n

La metformina se deriva de una planta medicinal europea conocida como ruda cabruna (Goat’s Rue<\/em>), que demostró reducir los niveles de glucosa en sangre a principios del siglo XX. Esta planta se utilizó para tratar la diabetes durante las décadas de 1920 y 1930. Sin embargo, su toxicidad y el descubrimiento de la insulina<\/a> llevaron a que dejara de considerarse una opción viable de tratamiento.<\/p>\n

En 1957, Jean Sterne, un médico francés, fue la primera persona en utilizar metformina para tratar la diabetes. Incluso entonces, el medicamento recibió poca atención debido al riesgo de acidosis láctica. No fue sino hasta mediados de la década de 1990 cuando se redescubrieron sus beneficios, después del estudio UK Prospective Diabetes Study (UKPDS), realizado en el Reino Unido<\/a>. Este estudio investigó si la metformina ofrecía beneficios, particularmente cardiovasculares, cuando se utilizaba como parte de un tratamiento intensivo para el manejo de la glucosa.<\/p>\n

En 1998, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la metformina bajo el nombre comercial de Glucophage, convirtiéndola en el tratamiento de primera línea para la diabetes tipo 2.<\/p>\n

Actualmente, la metformina sigue siendo el tratamiento de primera línea porque, además de ser eficaz para mejorar los niveles de glucosa en sangre y reducir la A1C entre 1 y 2 puntos porcentuales, no conlleva riesgo de hipoglucemia (niveles bajos de glucosa en sangre)<\/a>, tiene un efecto neutro sobre el peso o puede provocar una pérdida de peso moderada en algunas personas y es económica.<\/p>\n

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Sulfonilureas<\/h2>\n

Las sulfonilureas (SFU) son el segundo tratamiento más utilizado para la diabetes tipo 2 y uno de los que llevan más tiempo en uso.<\/p>\n

Las SFU reducen los niveles de glucosa en sangre al estimular la secreción de insulina del páncreas y ayudan a mejorar la sensibilidad a la insulina<\/a>. Esta clase de medicamentos se descubrió en la década de 1940, después de que investigadores observaran que algunas personas que recibían tratamiento para la fiebre tifoidea presentaban niveles bajos de glucosa en sangre. A mediados de la década de 1950, se introdujo en Alemania la tolbutamida, la primera sulfonilurea.<\/p>\n

Por esa misma época se descubrieron otras sulfonilureas de primera generación, como la tolazamida, la clorpropamida y la acetohexamida. A mediados de la década de 1980, se introdujeron en Estados Unidos las sulfonilureas de segunda generación que todavía se utilizan actualmente: la gliburida y la glipizida. Posteriormente, en 1995, se aprobó la glimepirida, una sulfonilurea de tercera generación.<\/p>\n

Al igual que ocurrió con la metformina, el estudio UKPDS demostró que las sulfonilureas benefician a las personas con diabetes al reducir el riesgo de complicaciones microvasculares. Por su parte, el estudio ADVANCE (Action in Diabetes and Vascular Disease<\/em>) demostró que estos medicamentos también mejoraban este aspecto de la salud, particularmente en relación con la nefropatía diabética (enfermedad renal relacionada con la diabetes)<\/a>.<\/p>\n

Casi 60 años después de su introducción, las sulfonilureas siguen siendo útiles para ayudar a las personas con diabetes tipo 2 a mejorar sus niveles de glucosa en sangre. Pueden reducir la A1C entre 1 y 2 puntos porcentuales y también son una opción atractiva por su bajo costo.<\/p>\n

Sin embargo, es importante tener en cuenta algunas precauciones, como el riesgo de hipoglucemia y un ligero aumento de peso. Además, su eficacia puede disminuir con el tiempo.<\/p>\n

Insulina<\/h2>\n

La insulina, uno de los medicamentos más conocidos para tratar la diabetes, fue descubierta en 1921 por Frederick Banting<\/a> y su asistente, Charles Best. Antes de su descubrimiento, las personas con diabetes seguían dietas extremadamente restrictivas, prácticamente de inanición y con muy pocos carbohidratos. Banting y Best obtuvieron insulina del páncreas de un perro y la utilizaron para salvar la vida de animales y, posteriormente, de personas con diabetes.<\/p>\n

Años después, comenzó a utilizarse insulina obtenida de cerdos y ganado bovino. En 1978, se produjo insulina humana mediante el uso de la bacteria E. coli<\/em>. A principios de la década de 1980, Eli Lilly and Company comenzó a producir Humulin R (insulina regular) y Humulin N (NPH), que se convirtieron en las primeras insulinas humanas biosintéticas<\/a> disponibles comercialmente.<\/p>\n

La introducción de los análogos de insulina representó un gran avance. En 1996, la FDA aprobó la insulina lispro, el primer análogo de acción rápida. En 2000, se aprobó la insulina aspart, otra opción de acción rápida. Por su parte, los análogos de acción prolongada glargina y detemir fueron aprobados en 2000 y 2005, respectivamente.<\/p>\n

Aunque los análogos de insulina son más costosos que la insulina humana regular, muchas personas los prefieren porque actúan más rápido y tienen un comportamiento más predecible.<\/p>\n

La insulina humana puede formar depósitos o agregados debajo de la piel después de la inyección, lo que retrasa el inicio de su acción y reduce su previsibilidad.<\/p>\n

Agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1)<\/h2>\n

Los medicamentos GLP-1 son una opción más reciente para el manejo de la diabetes tipo 2.<\/p>\n

Funcionan reduciendo los niveles de glucosa en sangre de varias maneras importantes:<\/strong><\/p>\n