{"id":40919,"date":"2026-02-25T22:06:39","date_gmt":"2026-02-25T22:06:39","guid":{"rendered":"https:\/\/beyondtype1.org\/sin-limites-crear-conciencia-romeo-miller-habla-sobre-la-crianza-de-su-hija-con-diabetes-tipo-1\/"},"modified":"2026-02-26T20:11:20","modified_gmt":"2026-02-26T20:11:20","slug":"romeo-miller-type-1-abogacia-diabetes-river-rose-daughter","status":"publish","type":"resources","link":"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/romeo-miller-type-1-abogacia-diabetes-river-rose-daughter\/","title":{"rendered":"Sin l\u00edmites para crear conciencia: Romeo Miller habla sobre la crianza de su hija con diabetes tipo 1"},"content":{"rendered":"

La paternidad tiene una forma de reescribir todo lo que crees saber, especialmente cuando a un niño se le<\/span> diagnostica una condición crónica como la diabetes tipo 1.<\/span><\/a> De repente, la vida cotidiana gira en torno a los niveles de glucosa en sangre, la insulina y la vigilancia constante, lo que obliga a los padres a enfrentarse a una pronunciada curva de aprendizaje. <\/span>Romeo Miller<\/span><\/a>, ese viaje comenzó hace casi tres años, cuando su hija, River Rose, fue diagnosticada a los 18 meses de edad.<\/span><\/p>\n

A pesar de los desafíos, Miller está convirtiendo sus experiencias vividas en un impacto, usando su voz para educar a todos, desde familiares y amigos hasta el público en general, sobre la diabetes tipo 1, y además está preparando un libro. Es una responsabilidad que no se toma a la ligera, y la asume a medida que continúa aprendiendo los pormenores día tras día. <\/span><\/p>\n

*Las respuestas han sido editadas para mayor brevedad y claridad.<\/span><\/i><\/p>\n

Cuando todo cambió <\/strong><\/h3>\n

Comenzó con lo que sólo puedo describir como un aturdimiento parecido a un zombi.<\/b> Mi hijo de un año y medio, normalmente enérgico y atlético, de repente estaba allí, pero no estaba. <\/span>Luego vinieron las señales<\/span><\/a>: constantes viajes al baño, sed, cansancio inusual y adelgazaba cada día. Pensamos que tal vez era una gripe fuerte, pero nuestro pediatra la examinó, le hizo análisis de cetonas y nos dijo que fuéramos al hospital de inmediato. Fue entonces cuando supimos que sufría de <\/span>cetoacidosis diabética (CAD) <\/span><\/a>Porque su cuerpo no producía insulina. Ver a los médicos apresurarse a estabilizar a mi pequeña hija, verla conectada a agujas y máquinas sin entender qué estaba pasando, fue algo que nunca olvidaré. Como padre, solo podía pensar: ¿por qué no puedo ser yo? Quería cambiar de lugar. <\/span><\/p>\n

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