{"id":43339,"date":"2026-08-03T19:30:02","date_gmt":"2026-08-03T19:30:02","guid":{"rendered":"https:\/\/beyondtype1.org\/jackie-hill-perry-penso-que-era-jet-lag-pero-era-diabetes-tipo-1\/"},"modified":"2026-08-03T19:32:05","modified_gmt":"2026-08-03T19:32:05","slug":"jackie-hill-perry-diabetes-tipo-1","status":"publish","type":"resources","link":"https:\/\/beyondtype1.org\/es\/jackie-hill-perry-diabetes-tipo-1\/","title":{"rendered":"Jackie Hill Perry pens\u00f3 que era jet lag, pero era diabetes tipo 1"},"content":{"rendered":"

Para muchos, un diagnóstico de diabetes puede ser una sorpresa que cambia la vida, pero el camino que lleva a ese momento puede ser igual de abrumador, especialmente cuando se tardan meses en obtener respuestas. Esa es la realidad para muchas personas que no reconocen las <\/span> señales de advertencia de la diabetes<\/span><\/a> o son diagnosticados erróneamente por profesionales de la salud. Es una experiencia que le puede pasar a cualquiera. Le pasó a <\/span> Jackie Hill Perry<\/span><\/a>.<\/span><\/p>\n

Cuando Perry, autora, artista y oradora conocida por millones por sus enseñanzas bíblicas, comenzó a experimentar<\/span> visión borrosa y fatiga extrema<\/span><\/a> durante un viaje a Australia el pasado agosto, lo atribuyó al desfase horario y a los efectos persistentes de la cirugía LASIK. Pero lo que parecía un problema de salud rutinario fue en realidad el primer signo de <\/span> diabetes tipo 1<\/span><\/a>. Ahora, utiliza su plataforma para compartir lo que le hubiera gustado saber desde el principio, mientras intenta compaginar su nueva normalidad con la vida cotidiana, la maternidad y la fe.<\/span><\/p>\n

*Las respuestas han sido editadas para mayor brevedad y claridad.<\/span><\/i><\/p>\n

El diagnóstico erróneo<\/strong><\/h3>\n

Estábamos en Australia para una conferencia a la que tenía que asistir, e incluso durante el viaje me sentí fatal. Pensé que tal vez era el desfase horario, ya que el vuelo duró 17 horas. Tenía muchísima sed, y eso que suelo beber mucha agua, pero nada me calmaba. Empecé a beber zumo de naranja, y ni siquiera me gusta, pero necesitaba algo para sentirme mejor. Hacia el cuarto día de la conferencia, salimos a comer con los anfitriones. Pensándolo bien, me atiborré de carbohidratos: comí fideos, patatas, ginger ale, de todo. Volví a casa para echarme una siesta, y cuando desperté, tenía la vista borrosa y no veía nada. Pensé que tal vez era una especie de guerra espiritual, o que mi LASIK había retrocedido. Tuve que orientarme, dar clase y hacer todo mientras no veía. Cuando volví a casa, fui al oftalmólogo, y me dijo: «Lo único que puedo decirte es que tienes que hacerte un análisis de glucosa». Así que lo hice, y mi nivel de glucosa en sangre era de 425. Pensé: «¿Qué significa eso?». Y mi madre me dijo: «Hija, eso significa que tienes que ir al médico». Fuimos a urgencias, y el médico de triaje me dijo que tenía diabetes. Me quedé en shock porque lo único que sabía era sobre la diabetes tipo 2. Pensaba: «No como mal. Soy bastante activa». Me dijeron que tenía <\/span>cetoacidosis diabética,<\/span><\/a> pero ni siquiera sabía lo que eso significaba. Me dieron el alta dos días después, pero me diagnosticaron diabetes tipo 2, me mandaron a casa sin insulina y no me dieron instrucciones claras. Recuerdo haber preguntado: «¿Qué se supone que debo hacer?». Y me dijeron: «Solo tienes que controlarlo». Pero mis niveles de glucosa en sangre seguían subiendo. Terminé de nuevo en la UCI, y yo insistía mucho: «Tienen que darme el alta con insulina. Creo que eso es un problema». No fue hasta noviembre, después de encontrar al endocrinólogo adecuado, que finalmente me confirmaron que tenía diabetes tipo 1. <\/span><\/p>\n

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Encontrando su ritmo<\/strong><\/h3>\n

Mi rutina no ha cambiado mucho. Creo que se trata simplemente de estar muy atenta todo el tiempo. Si tomo un café frío, ¿cuántos carbohidratos tiene? Si como un plátano o salgo con mi familia, tengo que asegurarme de llevar algo para picar. Cuando di un concierto, le pedí a una amiga que me sujetara el móvil para que pudiera revisar mi nivel de glucosa en sangre mientras estaba en el escenario. Tuve que poner mi Omnipod en modo actividad para que no me bajara demasiado la glucosa y tener Gatorade a mano. Siento que tengo que ser muy estratégica con todo para no desmayarme. Quiero que mis hijos vean la rutina. Cuando cambio la bomba de insulina o me pongo la insulina, lo ven. Me dicen: «Mamá, tienes que ponerte la inyección». Quiero que sepan que algún día voy a necesitar su ayuda. No quiero que sea un secreto que mamá tiene una enfermedad. Mis hijos tienen 11, 8, 5 y 4 años, así que no ha sido un gran cambio para ellos. Mi hija mayor es curiosa. El otro día me mandó un mensaje desde el teléfono de mi madre y me preguntó: «Mamá, ¿tienes diabetes tipo 2 o tipo 1?». Le respondí: «Tipo 1». <\/span><\/p>\n

Superhéroes secretos<\/strong><\/h3>\n

Lo que más me sorprendió de la comunidad de diabetes tipo 1 es lo común que es y cuántas personas viven con ella sin siquiera saberlo. Cuando publiqué sobre mi diagnóstico en Instagram, conocidos me escribieron diciendo: «Sí, tengo diabetes tipo 1». Luego recibí muchísimos mensajes directos de personas que la padecen o tienen hijos con ella. Fue bueno darme cuenta de lo común que es y cómo la gente vive como Batman, discretamente. Están recorriendo este camino, pero no de una manera obvia. Pero también hubo mucha gente que decía: «Solo necesitas comer canela», o «hacer ejercicio», o «ir al altar». Y yo pienso: «Chicos… mi páncreas no funciona. La canela no lo va a hacer volver». Entiendo que la gente intenta ayudar, pero es una enfermedad autoinmune y a veces nuestros cuerpos simplemente no funcionan como deberían. Eso es parte de la vida. Soy lo suficientemente fuerte como para escuchar esos comentarios y estar bien, pero no quiero que la gente diga esas cosas a alguien que podría sentirse realmente desanimado por ellas. Y lo hacen con todo: con el autismo, la depresión, la ansiedad. Todo se convierte en algo totalmente innecesario.<\/span><\/p>\n

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