La FDA autoriza el uso de los sensores Abbott Libre 2 y 3 durante exploraciones por resonancia magnética y tomografía computarizada

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ( FDA ) ha autorizado el uso de los sensores Abbott Libre 2 y 3 durante la mayoría de los procedimientos de diagnóstico por imágenes, como resonancias magnéticas y tomografías computarizadas. Este es un gran cambio, ya que las personas con diabetes que usaban estos dispositivos anteriormente tenían que quitárselos antes de las exploraciones, lo que interrumpía el seguimiento de su glucosa. Ahora, la FDA dice que estos sensores se pueden usar de forma segura en condiciones específicas. “Abbott probó rigurosamente sus sensores de los sistemas FreeStyle Libre 2 y 3 para garantizar que sigan siendo efectivos después de los procedimientos radiológicos. Esta prueba llevó a la FDA a autorizar la eliminación del requisito de contraindicación, sin realizar cambios en el sensor”, dijo la compañía en un comunicado .

Por qué esto es importante para las personas con diabetes

Antes de esta aprobación, existía la preocupación de que los fuertes campos magnéticos de las máquinas de resonancia magnética pudieran dañar los sensores Libre o hacer que las lecturas fueran incorrectas. Las personas con diabetes tenían que quitarse los sensores, lo que les impedía obtener datos importantes sobre la glucosa durante las pruebas médicas. Con esta autorización, los sensores Libre 2 y 3 de Abbott permiten un control continuo incluso en una resonancia magnética, bajo ciertas pautas, lo que proporciona tranquilidad y datos de glucosa ininterrumpidos.

Consejos de seguridad para los pacientes

Las nuevas normas establecen que los sensores Libre 2 y 3 pueden utilizarse durante las resonancias magnéticas con escáneres de potencia de 1,5 T o 3 T. Las personas con diabetes deben hablar con su médico o radiólogo antes de una exploración para asegurarse de que cumpla con las normas de seguridad.