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¿Qué es el Síndrome de Wolfram?

Escrito por: Beyond Diabetes

1 minuto de lectura

noviembre 18, 2016

Wolfram Syndrome, también conocido como DIDMOAD por el acrónimo (diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, deafness) es un desorden genético raro que ocasiona diabetes tipo 1 y otras condiciones serias derivadas de niveles elevados de glucosa en sangre. Generalmente se presenta en niños de hasta 6 años y el primer síntoma es diabetes tipo 1. Debido a las complicaciones, la expectativa de vida no es mayor a 30 años.

NOTA: Este artículo forma parte de nuestros recursos en la sección Otras formas de diabetes


Wolfram Syndrome, también conocido como DIDMOAD por el acrónimo (diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, deafness) es un desorden genético raro que ocasiona diabetes tipo 1 y otras condiciones serias derivadas de niveles elevados de glucosa en sangre. Generalmente se presenta en niños de hasta 6 años y el primer síntoma es diabetes tipo 1. Debido a las complicaciones, la expectativa de vida no es mayor a 30 años.

¿Cuáles son los síntomas de este síndrome?

  • Diabetes tipo 1
  • Atrofia óptica (ceguera ocasionada por el daño nervioso entre los ojos y el cerebro)
  • Sordera (debido a cambios en el oido interior)
  • Problemas de vías urinarias
  • Vejiga grande con vaciamiento anormal
  • Proceso urinario interrumpido
  • Psicosis
  • Depresión severa

¿Qué es el Síndrome de Wolfram tipo 2?

El Síndrome de Wolfram tipo 2 tiene sintomatología parecida a tipo 1 pero además está acompañado por úlceras estomacales o intestinales y sangrado intenso tras lesiones en el sistema gastrointestinal Las personas con Síndrome de Wolfram tipo 2 no desarrollan diabetes insípida. (NIH).

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Autor

Beyond Diabetes

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