La FDA aprueba Susvimo para el edema macular diabético, lo que reduce las inyecciones
Escrito por: Daniel Trecroci
2 minutos de lectura
febrero 6, 2025
¿Sabes que tratar de hacer varias cosas a la vez puede hacer que pierdas el rumbo? Bueno, el manejo de la diabetes a veces puede parecer así, especialmente cuando se trata de la salud ocular.
Edema macular diabético es una de esas cosas complicadas que, si no se maneja con cuidado, puede provocar pérdida de visión. El edema macular diabético se produce cuando un nivel alto y crónico de glucosa en sangre daña los vasos sanguíneos del ojo, lo que provoca una acumulación de líquido en la mácula, lo que provoca visión borrosa y posible pérdida de visión.
Pero no te preocupes, ¡hay buenas noticias!
La FDA ha aprobado Susvimo ( inyección de ranibizumab ) 100 mg/mL, el primer tratamiento de administración continua para el edema macular.
Por qué Susvimo es un cambio radical en el tratamiento del edema macular diabético
Antes de Susvimo, el edema macular diabético se trataba con inyecciones oculares mensuales para reducir la hinchazón de la retina y preservar la visión.
Si bien fue eficaz, el tratamiento era demandante.
Susvimo ahora ofrece una opción más conveniente con solo dos tratamientos al año a través de un implante pequeño y rellenable, reduciendo las visitas al médico.
Cómo Susvimo ayuda a preservar la visión con menos tratamientos
Susvimo ofrece a las personas con edema macular diabético menos tratamientos, ayudándoles a mantener su visión y concentrarse en la vida diaria.
El director médico de Genentech, el Dr. Levi Garraway, MD, Ph.D., considera que Susvimo es una alternativa única y conveniente a las inyecciones oculares de rutina para quienes padecen afecciones oculares diabéticas.
«A medida que la prevalencia mundial de esta afección continúa creciendo, la aprobación de hoy de la FDA para Susvimo refleja nuestra dedicación a la innovación y a la mejora de la experiencia del paciente», afirma Garraway.
La ciencia detrás de Susvimo: resultados del estudio de fase III Pagoda
La aprobación de Susvimo se basó en los resultados del estudio Pagoda de Fase III.
Este estudio demostró que Susvimo proporcionó mejoras sostenidas de la visión con una recarga cada seis meses, en comparación con las inyecciones mensuales del tratamiento estándar.
Acceso y apoyo al tratamiento con susvimo
Para ayudar a que este tratamiento sea accesible, Genentech también apoya programas a través de sus Genentech Access Solutions, que pueden ayudar a las personas con inquietudes sobre seguros o pagos.
Esperanza para el futuro del cuidado ocular para personas con diabetes
Esta aprobación marca un momento importante en el cuidado ocular de las personas que viven con diabetes y ofrece la esperanza de que menos personas tendrán que preocuparse por perder la vista debido a esta condición.

Autor
Daniel Trecroci
Dan ha escrito sobre diabetes durante más de 20 años. Fue uno de los primeros reclutas de Diabetes Health y, a lo largo de sus más de 10 años como editor en jefe, escribió y publicó miles de artículos y ayudó a establecer a Diabetes Health como el principal recurso para personas con diabetes. Más adelante se convirtió en director de contenido de OneTouchGold, la publicación digital oficial de Johnson & Johnson/LifeScan para sus clientes de tecnología de medición. Bajo su liderazgo, OneTouchGold recibió el premio de la Web Marketing Association al “Mejor sitio web de salud y bienestar”. Dan también ha escrito para Diabetes Research Institute, dLife, diaTribe, Healthline, CareDx, Pendulum Therapeutics y Hero Bread.
Recursos relacionados

Vivir con diabetes a menudo implica enfrentarse a comentarios que pueden ser frustrantes o hirientes....
Leer más’

La FDA ha aprobado Ozempic ( semaglutida ) para reducir el riesgo de insuficiencia renal,...
Leer más’

Sana Biotechnology ha logrado un gran avance: una persona con diabetes tipo 1 ahora produce...
Leer más’