La FDA aprueba Omnipod 5 de Insulet para las personas con diabetes tipo 2

Insulet Corporation ha recibido la aprobación de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) para ampliar el uso de su sistema automatizado de administración de insulina Omnipod 5 para que incluya a los adultos con diabetes tipo 2.

Esta nueva autorización marca un hito importante para la empresa con sede en Acton, Massachusetts y amplía su base de clientes potenciales.

La aprobación se produce tras un estudio reciente que demuestra que el Omnipod 5 mejora significativamente el manejo de la glucosa en sangre en personas con diabetes tipo 2. Los hallazgos clave del estudio incluyen:

• reducciones en los niveles de A1c
• menos tiempo con hiperglucemia
• una menor necesidad diaria de insulina

Todo ello manteniendo niveles seguros de glucosa en sangre y reduciendo el estrés relacionado con la diabetes.

Actualmente, más de 30 millones de personas en los EE. UU. tienen diabetes tipo 2 y aproximadamente 6 millones requieren terapia con insulina.

De ellos, alrededor de 2,5 millones manejan su enfermedad con inyecciones diarias múltiples.

Insulet tiene como objetivo ofrecer a estas personas una alternativa más cómoda y eficaz con el sistema Omnipod 5.

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Dan ha escrito sobre diabetes durante más de 20 años. Fue uno de los primeros reclutas de Diabetes Health y, a lo largo de sus más de 10 años como editor en jefe, escribió y publicó miles de artículos y ayudó a establecer a Diabetes Health como el principal recurso para personas con diabetes. Más adelante se convirtió en director de contenido de OneTouchGold, la publicación digital oficial de Johnson & Johnson/LifeScan para sus clientes de tecnología de medición. Bajo su liderazgo, OneTouchGold recibió el premio de la Web Marketing Association al “Mejor sitio web de salud y bienestar”. Dan también ha escrito para Diabetes Research Institute, dLife, diaTribe, Healthline, CareDx, Pendulum Therapeutics y Hero Bread.

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