Sin límites crear conciencia: Romeo Miller habla sobre la crianza de su hija con diabetes tipo 1

La paternidad tiene una forma de reescribir todo lo que crees saber, especialmente cuando a un niño se le diagnostica una condición crónica como la diabetes tipo 1. De repente, la vida cotidiana gira en torno a los niveles de glucosa en sangre, la insulina y la vigilancia constante, lo que obliga a los padres a enfrentarse a una pronunciada curva de aprendizaje. Romeo Miller, ese viaje comenzó hace casi tres años, cuando su hija, River Rose, fue diagnosticada a los 18 meses de edad.

A pesar de los desafíos, Miller está convirtiendo sus experiencias vividas en un impacto, usando su voz para educar a todos, desde familiares y amigos hasta el público en general, sobre la diabetes tipo 1, y además está preparando un libro. Es una responsabilidad que no se toma a la ligera, y la asume a medida que continúa aprendiendo los pormenores día tras día.

*Las respuestas han sido editadas para mayor brevedad y claridad.

Cuando todo cambió

Comenzó con lo que sólo puedo describir como un aturdimiento parecido a un zombi. Mi hijo de un año y medio, normalmente enérgico y atlético, de repente estaba allí, pero no estaba. Luego vinieron las señales: constantes viajes al baño, sed, cansancio inusual y adelgazaba cada día. Pensamos que tal vez era una gripe fuerte, pero nuestro pediatra la examinó, le hizo análisis de cetonas y nos dijo que fuéramos al hospital de inmediato. Fue entonces cuando supimos que sufría de cetoacidosis diabética (CAD) Porque su cuerpo no producía insulina. Ver a los médicos apresurarse a estabilizar a mi pequeña hija, verla conectada a agujas y máquinas sin entender qué estaba pasando, fue algo que nunca olvidaré. Como padre, solo podía pensar: ¿por qué no puedo ser yo? Quería cambiar de lugar.

Estigma vs. ciencia

Cuando a mi hija le diagnosticaron diabetes tipo 1, la gente en Internet empezó a hablar mal de ella. Preguntaban qué le dábamos de comer, culpando a una niña pequeña por algo que no entendían. Y por eso tantas familias guardan silencio. A menos que lo vivas, no sabes realmente qué es la diabetes tipo 1. La mayoría de la gente oye «diabetes» y piensa que se trata de malas decisiones o de no cuidarse. Yo también pensaba eso; solo la asociaba con familiares mayores y el estigma. Pero la diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune. No se debe a la dieta, y todavía hay muchas preguntas sin respuesta sobre por qué ocurre. Si personas como yo no alzamos la voz, las familias que atraviesan esta situación seguirán sintiéndose solas.

Sin días libres

Tener un hijo ya es difícil, pero cuando tu hijo tiene diabetes tipo 1, eso se convierte en tu órbita completa. Eres responsable de mantenerlos con vida. Insulina antes de las comidas, vigilar las subidas y bajadas de glucosa, revisar constantemente los niveles y tomar decisiones. Así que el simple «¿Puedes cuidar a los niños?» no existe para nosotros. Es difícil confiarle a alguien algo tan complejo cuando uno mismo aún lo está aprendiendo. No hemos tenido un solo día libre desde su diagnóstico hace dos años porque todo nuestro mundo cambió. Y justo cuando crees que entiendes la rutina, ella crece, su cuerpo cambia y todo vuelve a cambiar. Con la diabetes tipo 1 no hay un plan fijo; es un ajuste constante.

Un nuevo capítulo

Esta experiencia me ha impulsado a dar finalmente un paso más en algo que había estado esperando durante 10 años: convertirme en escritor. Así nació «Mi Pequeño Cohete», una próxima serie de libros infantiles inspirada en sus experiencias reales con la diabetes tipo 1. La idea realmente encajó cuando no quería ir a la clase de ballet sin que le explicáramos su bomba de insulina y sus dispositivos a los otros niños. Solo tenía tres años, pero quería que la gente la entendiera. Así que entramos juntos y la ayudamos a compartir su «superpoder». Los niños lo entendieron. Los maestros lo entendieron. Y pensé: ¿qué pasaría si las familias tuvieran un libro que facilitara esas conversaciones? ¿Y si pudiéramos normalizar la diabetes tipo 1 de una manera que se sintiera empoderadora, honesta y humana? «Mi Pequeño Cohete» trata sobre llevar a los niños de aventuras a través de su mundo, educando no solo a los niños, sino también a los padres y a las aulas enteras.

Un legado en construcción

Siendo el Mes de la Historia NegraSiempre digo: celebramos a los Martin Luther King, a las Harriet Tubman, a los Malcolm X, a los Jackie Robinson, a los Obama. Pero hay mucho más en nuestra historia. Reto a la gente de todos los colores a profundizar. Aprendan los nombres que no siempre les enseñaron. Hay tesoros por todas partes si los buscan. Hablamos mucho de la lucha, pero hay tanta excelencia, tanta gente que abrió el camino. Y en este nuevo camino en la comunidad de diabetes tipo 1, ese es mi legado: no solo los récords, los espectáculos o los campeonatos, sino ser recordado como alguien que usó su plataforma para defender, impulsar el progreso y ayudar a cambiar el futuro de la diabetes tipo 1.

La historia de Romeo demuestra que dar un paso al frente no solo cambia tu propia vida, sino que también puede cambiar la narrativa. Desde la paternidad hasta la defensa de una causa, está convirtiendo el miedo en propósito y el propósito en impacto. Ya sea que hayas recibido un diagnóstico reciente, estés criando a un hijo con diabetes tipo 1 o estés aprendiendo a apoyar mejor a un ser querido, recuerda esto: no tienes que afrontarlo solo. Puedes encontrar recursos, comunidad y apoyo en Más allá del diagnóstico .